| 187752-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 187752-08-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₃
• 分子量: 366.42
• InChiKey: RDTWYRLLSIOVNO-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103.31
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph(3-Cl)(5-OCH₂CH₂F)-(R)CH(OH)C(O)OH 、 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到Ph(3-Cl)(5-OCH2CH2F)-(R)-CH(OH)C(O)-Aze-Pab(Z)
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED RELEASE PHARMACEUTICAL FORMULATION
  [FR] FORMULATION PHARMACEUTIQUE À LIBÉRATION MODIFIÉE

  摘要：

  一种改良释放的药物组合物，包括以下活性成分：式（I）的化合物，其中R1代表被一个或多个氟取代的C?1-2#191烷基；R2代表氢、羟基、甲氧基或乙氧基；n代表0、1或2；或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的稀释剂或载体；前提是当式（I）的化合物为盐形式时，该配方只能包含碘藻多糖和中性凝胶聚合物；这些配方可用于治疗心血管疾病。

  公开号：

  WO2003101424A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-((4-(N-((benzyloxy)carbonyl)carbamimidoyl)benzyl)carbamoyl)azetidine-1-carboxylate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED RELEASE PHARMACEUTICAL FORMULATION
  [FR] FORMULATION PHARMACEUTIQUE À LIBÉRATION MODIFIÉE

  摘要：

  一种改良释放的药物组合物，包括以下活性成分：式（I）的化合物，其中R1代表被一个或多个氟取代的C?1-2#191烷基；R2代表氢、羟基、甲氧基或乙氧基；n代表0、1或2；或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的稀释剂或载体；前提是当式（I）的化合物为盐形式时，该配方只能包含碘藻多糖和中性凝胶聚合物；这些配方可用于治疗心血管疾病。

  公开号：

  WO2003101424A1

文献信息

• [EN] MODIFIED RELEASE PHARMACEUTICAL FORMULATION<br/>[FR] FORMULATION PHARMACEUTIQUE À LIBÉRATION MODIFIÉE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003101424A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  A modified release pharmaceutical composition comprising, as active ingredient, a compound of formula (I), wherein R1 represents C?1-2#191 alkyl substituted by one or more fluoro substituents;R2 represents hydrogen, hydroxy, methoxy or ethoxy; andn represents 0, 1 or 2;or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier; provided that the formulation may only contain iota-carrageenan and a neutral gelling polymer when the compound of formula (I) is in the form of a salt; such formulations being of use for the treatment of a cardiovascular disorder.

  一种改良释放的药物组合物，包括以下活性成分：式（I）的化合物，其中R1代表被一个或多个氟取代的C?1-2#191烷基；R2代表氢、羟基、甲氧基或乙氧基；n代表0、1或2；或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的稀释剂或载体；前提是当式（I）的化合物为盐形式时，该配方只能包含碘藻多糖和中性凝胶聚合物；这些配方可用于治疗心血管疾病。
• [EN] IMMEDIATE RELEASE PHARMACEUTICAL FORMULATION<br/>[FR] FORMULATION PHARMACEUTIQUE A LIBERATION IMMEDIATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003101423A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  According to the present invention there is provided an immediate release pharmaceutical formulation comprising, as active ingredient, a compound of formula (I), wherein R1 represents C?1-2#191 alkyl substituted by one or more fluoro substituents;R2 represents hydrogen, hydroxy, methoxy or ethoxy; andn represents 0, 1 or 2;or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier; provided that when the active ingredient is other than in the form of a salt the formulation does not solely contain:• a solution of one active ingredient and water;• a solution of one active ingredient and dimethylsulphoxide; or• a solution of one active ingredient in a mixture of ethanol : PEG 660 12-hydroxy stearate : water 5:5:90; such formulations being of use for the treatment of a cardiovascular disorder.

  根据本发明，提供一种包含如下活性成分的即时释放药物制剂，其中该活性成分为式(I)的化合物，其中R1代表被一个或多个氟取代的C?1-2#191烷基；R2代表氢、羟基、甲氧基或乙氧基；n代表0、1或2；或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的稀释剂或载体；前提是当活性成分不是盐的形式时，该配方不仅包含：• 一种活性成分和水的溶液；• 一种活性成分和二甲基亚砜的溶液；或• 一种活性成分在乙醇：PEG 660 12-羟基硬脂酸酯：水5:5:90混合物中的溶液；这些配方可用于治疗心血管疾病。