p-tert-butyl-p-(N-phenylindol-2-yl)phosphine oxide | 1225381-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: p-tert-butyl-p-(N-phenylindol-2-yl)phosphine oxide
• 英文别名: 2-Tert-butylphosphonoyl-1-phenylindole；2-tert-butylphosphonoyl-1-phenylindole
• CAS: 1225381-22-5
• 化学式: C₁₈H₂₀NOP
• 分子量: 297.337
• InChiKey: CCGQBFFGHSFEAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1H-吲哚 、 叔丁基二氯化膦 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 水 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到p-tert-butyl-p-(N-phenylindol-2-yl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的次生氧化膦或氯化物（预）配体，用于未活化的烷基氯化物的交叉偶联

  摘要：

  原位生成并在晶体学上定义明确的，分离的钯络合物是由7种新型的空气稳定的次生氧化膦或氯化物衍生而来的，具有挑战性的未活化的含β-氢的烷基氯化物的Kumada-Corriu交叉偶合，并证明可用于烷基取代的有机金属化合物的转化。

  DOI：

  10.1021/ol100658y

文献信息

• Air-Stable Secondary Phosphine Oxide or Chloride (Pre)Ligands for Cross-Couplings of Unactivated Alkyl Chlorides
  作者：Lutz Ackermann、Anant R. Kapdi、Carola Schulzke

  DOI：10.1021/ol100658y

  日期：2010.5.21

  In situ generated and crystallographically well-defined, isolated palladium complexes derived from seven novel air-stable secondary phosphine oxides or chlorides enabled challenging Kumada−Corriu cross-couplings of unactivated alkyl chlorides bearing β-hydrogens and proved applicable to transformations of alkyl-substituted organometallics.

  原位生成并在晶体学上定义明确的，分离的钯络合物是由7种新型的空气稳定的次生氧化膦或氯化物衍生而来的，具有挑战性的未活化的含β-氢的烷基氯化物的Kumada-Corriu交叉偶合，并证明可用于烷基取代的有机金属化合物的转化。