26,28-Diamino-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol | 141081-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 26,28-Diamino-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• 英文别名: 26,28-diamino-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 141081-99-4
• 化学式: C₄₄H₅₈N₂O₂
• 分子量: 646.957
• InChiKey: TYNKOKJGRQOVMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 26,28-Diamino-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到[Pt₂Cl₆(H₃(1,3-diaminocalix[4]arene))₂]
  参考文献：
  名称：

  用 1,3-二氨基杯[4]芳烃从盐酸水溶液中萃取 Pd(II) 和 Pt(II)：使用不同萃取模式切换萃取选择性

  摘要：

  研究了1,3-二氨基杯[4]芳烃( 2 :H 2 L)对铂族金属(PGMs)的萃取能力,表明2能够从盐酸中萃取Pd( II )和Pt( II )。酸通过不同的提取方式。Pd( II )和Pt( II )的萃取物分别是[PdL]和[Pt 2 Cl 6 (H 3 L) 2 ]，平衡分析和X射线晶体学证明了这一点。在[PdL]中，L 2-的两个酚氧和两个氨基氮与Pd离子配位。另一方面，在 [Pt2 Cl 6 (H 3 L) 2 ]，两个阴离子三氯络合物 PtCl 3 -夹在两个 H 3 L +之间，其中一个氨基氮直接与 PtCl 3 -配位，另一个质子化氨基形成离子对另一种 PtCl 3 -。利用不同的萃取模式，通过改变 H +和 Cl -的浓度，在 Pd( II ) 和 Pt( II )之间的竞争萃取中实现了萃取选择性的切换在水相中。最后，从萃取的有机相中，很容易分别对 Pd( II ) 和 Pt(

  DOI：

  10.1039/d0ra05339b
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonamide) 在 四氢吡咯 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到26,28-Diamino-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  通过Ullmann型胺化和杯[4]芳烃的1,3-二甲苯酯酯的酰胺化反应合成单和1,3-二氨基杯[4]芳烃

  摘要：

  描述了用于制备单胺4和1，3-二胺5的实用方法，所述单胺4和1，3-二胺5在28位或在26位和28位都带有一个或两个氨基而不是羟基的p -叔-butylcalix [4]芳烃（1A）和p -叔-butylthiacalix [4]芳烃（1B），通过乌尔曼型胺化或酰胺化。因此，用苄胺对1a的1，3-二rifriflate酯（2a）进行铜催化或介导的胺化反应可得到单（苄基氨基）三氟甲磺酸酯7a或1，3-双（苄基胺）8。取决于反应条件，产率高。另一方面，1b的1，3-二rifriflate酯（2b）抵抗分解并且在化学计量条件下产生三氟甲磺酸单（苄基氨基）7b。的二取代2B是通过酰胺化与甲苯磺酰胺来实现，得到1,3-双（甲苯磺酰胺）17B。7a的苄氨基部分的氢解，然后Tf部分的水解，得到单胺4a，而8的氢解得到1,3-二胺5a。7b的氨基部分可以在酸性条件下脱保护，在水解后得到单胺4b。17b的水

  DOI：

  10.1021/jo102566e

文献信息

• 一种含氮杯[4]芳烃衍生物及其制备方法
  申请人：同济大学

  公开号：CN107033032B

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明涉及一种含氮杯[4]芳烃衍生物及其制备方法，采用以下步骤制备：(1)三氟甲磺酸酐与对叔丁基杯[4]芳烃进行磺酸酯化反应，得到化合物A；(2)化合物A与苄胺在碘化亚铜以及磷酸钾的作用下进行乌尔曼胺化反应，得到化合物B；(3)化合物B与甲酸铵在10％钯碳的作用下进行氢解脱苄基反应，得到化合物C；(4)化合物C与二(三氯甲基)碳酸酯进行亲核取代反应，即得到所述的含氮杯[4]芳烃衍生物。与现有技术相比，本发明合成路线具有原料来源广、反应条件温和、实验操作简便安全、污染小的优点；所合成的含氮杯[4]芳烃衍生物是重要的超分子主体化合物，在金属离子识别、农药化学、高分子材料等领域有着广泛的应用前景。
• Substitution of oh with nh2 calix[4]arenes: An approach to the synthesis of aminocalixarenes
  作者：Fumio Ohseto、Hiroto Murakami、Koji Araki、Seiji Shinkai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91900-2

  日期：1992.2

  From p-t-butylcalix[4]arene bis(diethylphosphate) ester(1), monodehydroxymonoamino-p-t-butylcalix[4]arene(3) and diamino-p-t-butylcalix[4]arene(4) were synthesized in liquid ammonia-co-solvent in the presence of KNH2. This is the first successful example for the substitution of the OH group with the NH2 group.
• Extraction of Pd(<scp>ii</scp>) and Pt(<scp>ii</scp>) from aqueous hydrochloric acid with 1,3-diaminocalix[4]arene: switching of the extraction selectivity by using different extraction modes
  作者：Naoya Morohashi、Yu Kurusu、Kosuke Akasaka、Tetsutaro Hattori

  DOI：10.1039/d0ra05339b

  日期：——

  The extraction ability of 1,3-diaminocalix[4]arene (2: H2L) toward platinum group metals (PGMs) has been investigated, which revealed that 2 is able to extract Pd(II) and Pt(II) from hydrochloric acid via different extraction modes. The extraction species for Pd(II) and Pt(II) are [PdL] and [Pt2Cl6(H3L)2], respectively, as evidenced by equilibrium analysis and X-ray crystallography. In [PdL], the two

  研究了1,3-二氨基杯[4]芳烃( 2 :H 2 L)对铂族金属(PGMs)的萃取能力,表明2能够从盐酸中萃取Pd( II )和Pt( II )。酸通过不同的提取方式。Pd( II )和Pt( II )的萃取物分别是[PdL]和[Pt 2 Cl 6 (H 3 L) 2 ]，平衡分析和X射线晶体学证明了这一点。在[PdL]中，L 2-的两个酚氧和两个氨基氮与Pd离子配位。另一方面，在 [Pt2 Cl 6 (H 3 L) 2 ]，两个阴离子三氯络合物 PtCl 3 -夹在两个 H 3 L +之间，其中一个氨基氮直接与 PtCl 3 -配位，另一个质子化氨基形成离子对另一种 PtCl 3 -。利用不同的萃取模式，通过改变 H +和 Cl -的浓度，在 Pd( II ) 和 Pt( II )之间的竞争萃取中实现了萃取选择性的切换在水相中。最后，从萃取的有机相中，很容易分别对 Pd( II ) 和 Pt(
• Synthesis of Mono- and 1,3-Diaminocalix[4]arenes via Ullmann-Type Amination and Amidation of 1,3-Bistriflate Esters of Calix[4]arenes
  作者：Yuka Nakamura、Shinya Tanaka、Ryuichi Serizawa、Naoya Morohashi、Tetsutaro Hattori

  DOI：10.1021/jo102566e

  日期：2011.4.1

  instead of the hydroxy group(s) at the 28-position or at both the 26- and 28-positions of p-tert-butylcalix[4]arene (1a) and p-tert-butylthiacalix[4]arene (1b), via the Ullmann-type amination or amidation. Thus, the copper-catalyzed or mediated amination of the 1,3-bistriflate ester (2a) of 1a with benzylamine affords either mono(benzylamino) triflate 7a or 1,3-bis(benzylamine) 8 in a high yield, depending

  描述了用于制备单胺4和1，3-二胺5的实用方法，所述单胺4和1，3-二胺5在28位或在26位和28位都带有一个或两个氨基而不是羟基的p -叔-butylcalix [4]芳烃（1A）和p -叔-butylthiacalix [4]芳烃（1B），通过乌尔曼型胺化或酰胺化。因此，用苄胺对1a的1，3-二rifriflate酯（2a）进行铜催化或介导的胺化反应可得到单（苄基氨基）三氟甲磺酸酯7a或1，3-双（苄基胺）8。取决于反应条件，产率高。另一方面，1b的1，3-二rifriflate酯（2b）抵抗分解并且在化学计量条件下产生三氟甲磺酸单（苄基氨基）7b。的二取代2B是通过酰胺化与甲苯磺酰胺来实现，得到1,3-双（甲苯磺酰胺）17B。7a的苄氨基部分的氢解，然后Tf部分的水解，得到单胺4a，而8的氢解得到1,3-二胺5a。7b的氨基部分可以在酸性条件下脱保护，在水解后得到单胺4b。17b的水