methyl 10-bromo-dibenz[b,f]azepine-5-carbamate | 866874-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: methyl 10-bromo-dibenz[b,f]azepine-5-carbamate
• 英文别名: Methyl 5-bromobenzo[b][1]benzazepine-11-carboxylate
• CAS: 866874-00-2
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO₂
• 分子量: 330.181
• InChiKey: DUBDUARLAMXTNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 10-bromo-dibenz[b,f]azepine-5-carbamate 在 sodium methylate 作用下， 反应 16.0h， 生成 10-甲氧基亚氨基芪
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of 10,11-Dihydro-10-Oxo-5H-Dibenz[B,F] Azepine-5-Carboxamide

  摘要：

  制备10,11-二氢-10-氧-5H-二苯并[b,f]氮杂环庚-5-甲酰胺的方法，化合物的化学式为(I)，所述方法包括a. 用碱金属甲氧基化合物(Ivb)反应，得到化合物的化学式为(II)；和b. 将化合物的化学式(II) 转化为化合物的化学式(I)。

  公开号：

  US20080269480A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 10,11-dibromo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carbonyl chloride 、 sodium methylate 反应 1.0h， 生成 methyl 10-bromo-dibenz[b,f]azepine-5-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of 10,11-Dihydro-10-Oxo-5H-Dibenz[B,F] Azepine-5-Carboxamide

  摘要：

  制备10,11-二氢-10-氧-5H-二苯并[b,f]氮杂环庚-5-甲酰胺的方法，化合物的化学式为(I)，所述方法包括a. 用碱金属甲氧基化合物(Ivb)反应，得到化合物的化学式为(II)；和b. 将化合物的化学式(II) 转化为化合物的化学式(I)。

  公开号：

  US20080269480A1

文献信息

• US7982032B2
  申请人：——

  公开号：US7982032B2

  公开（公告）日：2011-07-19
• Process for the Preparation of 10,11-Dihydro-10-Oxo-5H-Dibenz[B,F] Azepine-5-Carboxamide
  申请人：Muthukumaran Mandakini

  公开号：US20080269480A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  A process for preparing 10,11-dihydro-10-oxo-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide, compound of formula (I), said process comprising a. reacting compound of formula (Ivb) with alkali metal methoxide to yield compound of formula (II); and b. converting compound of formula (II) to compound of formula (I).

  制备10,11-二氢-10-氧-5H-二苯并[b,f]氮杂环庚-5-甲酰胺的方法，化合物的化学式为(I)，所述方法包括a. 用碱金属甲氧基化合物(Ivb)反应，得到化合物的化学式为(II)；和b. 将化合物的化学式(II) 转化为化合物的化学式(I)。