4-Butoxy-2-nitrophenol | 81259-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Butoxy-2-nitrophenol
• 英文别名: 4-butoxy-2-nitrophenol
• CAS: 81259-74-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: SVXLQOLRAGOOET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正庚基苯甲酰氯 、 4-Butoxy-2-nitrophenol 在 吡啶 作用下， 反应 14.0h， 以50.2%的产率得到4-Heptyl-benzoic acid 4-butoxy-2-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ivashchenko, A. V.; Lazareva, V. T.; Prudnikova, E. K., Journal of applied chemistry of the USSR, 1982, vol. 55, # 2, p. 259 - 264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二丁氧基苯 在 三氯化铝 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-Butoxy-2-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Ivashchenko, A. V.; Lazareva, V. T.; Prudnikova, E. K., Journal of applied chemistry of the USSR, 1982, vol. 55, # 2, p. 259 - 264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2013025733A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。
• Nitro-Group–Directed Selective Dealkylation
  作者：Xiujie Ji、Bowen Cheng、Jun Song、Chao Liu、Yufei Wang

  DOI：10.1080/00397910802633439

  日期：2009.5.7

  Abstract Nitro-substituted phenolic ethers were successfully selectively dealkylated. The directing effect of the nitro group is supported by the excellent regioselectivities and good yields. These reactions demonstrate that the complexation of AlCl3 with the phenolic nitro group is stronger than with the phenolic ether alone. The mechanism for the selective dealkylation directed by the nitro group

  摘要 硝基取代酚醚被成功地选择性脱烷基。出色的区域选择性和良好的产率支持了硝基的导向作用。这些反应表明，AlCl3 与酚硝基的络合比单独与酚醚的络合更强。提出了由硝基引导的选择性脱烷基化机制。
• FLUOROGENIC PH SENSITIVE DYES AND THEIR METHOD OF USE
  申请人：Beacham Daniel

  公开号：US20080274907A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  A new class of pH sensitive fluorescent dyes and assays relating thereto are described. The dyes and assays are particularly suited for biological applications including phagocytosis and monitoring intracellular processes. The pH sensitive fluorescent dyes of the present invention include compounds of Formula I: wherein the variables are described throughout the application.

  本发明描述了一种新型的pH敏感荧光染料和相关检测方法。这些染料和检测方法特别适用于生物学应用，包括吞噬和监测细胞内过程。本发明的pH敏感荧光染料包括式I的化合物，其中变量在整个申请中有所描述。
• Compound
  申请人：POTTER Barry Victor Lloyd

  公开号：US20090111862A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  There is provided a compound of Formula I wherein each T is independently selected from H, hydrocarbyl, —F—R, and a bond with one of D, E, P or Q, or together with one of P and Q forms a ring; Z is a suitable atom the valency of which is m; D, E and F are each independently of each other an optional linker group, wherein when Z is nitrogen E is other than CH 2 and C═O; P, Q and R are independently of each other a ring system; and at least Q comprises a sulphamate group.

  提供了一种公式为I的化合物，其中每个T独立地选自H、烃基、—F—R和与D、E、P或Q中的一个之一形成键，或与P和Q中的一个形成环；Z是适当的原子，其价为m；D、E和F各自独立地是可选的连接基团，其中当Z是氮时，E除了CH2和C═O之外；P、Q和R各自独立地是环系统；并且至少Q包含一个磺酰胺基团。
• 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES CONTAINING A SULPHAMATE GROUP AS AROMATASE INHIBITORS
  申请人：Sterix Limited

  公开号：EP1446388B1

  公开（公告）日：2013-01-09