2-phenyl-isourea | 38370-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-isourea
• 英文别名: O-phenyl-isourea；O-Phenyl-isoharnstoff；Guanyloxy-benzol；O-Phenylisourea；O-Phenyl-isoharnstoff；O-Phenylisoharnstoff；phenyl carbamimidate
• CAS: 38370-03-5
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD19203711
• 分子量: 136.153
• InChiKey: BDSVELRAKXNYGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-isourea 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,1-dioxo-3-phenoxy-1,5-dihydro-1λ⁶-[1,2,4]thiadiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Etienne,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1580 - 1584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 苯酚 在 盐酸 作用下， 生成 2-phenyl-isourea
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Neuffer,J., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1580 - 1605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxadiazole compounds, their preparation and their use as pesticides
  申请人：Shell Internationale Research Maatschappij, B. V.

  公开号：US04929628A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  The invention provides 1,2,4-oxadiazole compounds of general formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents an optionally substituted phenyl group, R.sup.2 represents an optionally substituted phenyl group and X represents an oxygen or sulphur atom; processes for their preparation and their use as pesticides, particularly as acarid ovicides.

  该发明提供了一般式为##STR1##的1,2,4-噁二唑化合物，其中R.sup.1表示一个可选取代的苯基，R.sup.2表示一个可选取代的苯基，X表示氧或硫原子；其制备方法以及它们作为杀虫剂的用途，特别是作为螨卵杀虫剂的用途。
• Novel benzylpiperidine compound
  申请人：——

  公开号：US20040158071A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The object of the present invention is to provide a compound having a treatment effect based on a chemokine inhibitory activity, which is satisfactory as a pharmaceutical product for oral administration. The present inventors have found that the following benzylpiperidine derivative (the formula (1)) has a chemokine inhibitory activity. Further intensive studies have resulted in successful enhancement of the chemokine inhibitory activity and stability in blood of the present compound, as well as the completion of the present invention. 1 wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明的目的是提供一种具有基于趋化因子抑制活性的治疗效果的化合物，作为口服药物而言，具有令人满意的药物品质。本发明人发现以下苯基哌啶衍生物（式（1））具有趋化因子抑制活性。进一步的深入研究成功增强了该化合物的趋化因子抑制活性和血液稳定性，从而完成了本发明。式中每个符号如说明书中所定义。
• Oxa(Thia)-diazol-oxy-phenyl-acrylate als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0623604A2

  公开（公告）日：1994-11-09

  Die Anmeldung beschreibt neue Oxa(Thia)-diazol-oxy-phenylacrylate der Formel (I) wobei R, Z, Y und X die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie deren Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel.

  本申请描述了式 (I) 的新型氧杂噻唑氧基苯基丙烯酸酯 式中 R、Z、Y 和 X 的含义、这些化合物的制备方法及其作为杀虫剂的用途。
• NOVEL BENZYLPIPERIDINE COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1389616A1

  公开（公告）日：2004-02-18

  The object of the present invention is to provide a compound having a treatment effect based on a chemokine inhibitory activity, which is satisfactory as a pharmaceutical product for oral administration. The present inventors have found that the following benzylpiperidine derivative (the formula (1)) has a chemokine inhibitory activity. Further intensive studies have resulted in successful enhancement of the chemokine inhibitory activity and stability in blood of the present compound, as well as the completion of the present invention. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明的目的是提供一种具有基于趋化因子抑制活性的治疗效果的化合物，该化合物作为口服药物是令人满意的。 本发明者发现以下苄基哌啶衍生物（式（1））具有趋化因子抑制活性。通过进一步深入研究，成功地提高了本化合物的趋化因子抑制活性和在血液中的稳定性，并完成了本发明。 其中各符号如说明书中所定义。
• Multicyclic compounds for use as melanin concentrating hormone antagonists in the treatment of obesity and diabetes
  申请人：Ammenn Jochen

  公开号：US20050272718A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula I: (I); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or prodrug thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种式 I 的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：(I)；或其药学上可接受的盐、溶液剂、对映体或原药，可用于治疗、预防或改善与肥胖及相关疾病有关的症状。