3,4-二甲氧基苄脒盐酸盐 | 51488-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲氧基苄脒盐酸盐
• 英文名称: 3,4-dimethoxy benzenecarboximidamide hydrochloride
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-benzamidine; hydrochloride；3,4-Dimethoxy-benzamidin; Hydrochlorid；3,4-Dimethoxybenzimidamide hydrochloride；3,4-dimethoxybenzenecarboximidamide;hydrochloride
• CAS: 51488-33-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 216.667
• InChiKey: JTKNCRAAATVMFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.83
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄脒盐酸盐 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9-Chloro-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  一系列[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉的腺苷拮抗剂活性的合成和评价。

  摘要：

  通过2-氨基苯甲酰肼的某些衍生物与几种芳香族hydro盐酸盐的反应及其对重组人腺苷A2A的结合亲和力，以令人满意的收率制备了一系列[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉确定了A2B受体。新化合物均未显示出对这些受体的显着亲和力，尽管对A2A受体的亲和力非常高，因此对其中一种合成的化合物显示出很高的A2A / A2B选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.372
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-dimethoxybenzenecarboximidate hydrochloride 在 氨 作用下， 生成 3,4-二甲氧基苄脒盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一系列[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉的腺苷拮抗剂活性的合成和评价。

  摘要：

  通过2-氨基苯甲酰肼的某些衍生物与几种芳香族hydro盐酸盐的反应及其对重组人腺苷A2A的结合亲和力，以令人满意的收率制备了一系列[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉确定了A2B受体。新化合物均未显示出对这些受体的显着亲和力，尽管对A2A受体的亲和力非常高，因此对其中一种合成的化合物显示出很高的A2A / A2B选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.372

文献信息

• Saturated heterocycles.<b>242</b>. Synthesis of 2-substituted-6-(6′,7′-dimethoxy-3′,4′-dihydro-1′-isoquinolyl)-5,6,7,8-tetrahydro- quinazolin-4(3<i>H</i>)-one Derivatives
  作者：Gábor Bernáth、János Lázár、Ferenc Fülöp、Jenó Kóbor

  DOI：10.1002/jhet.5570330668

  日期：1996.11

  synthesized β-ketoesters 1-[(3′-methoxycarbonyl- and 1-[(3′-ethoxycarbonyl-4′-oxo)-1′-cyclohexyl]-3,4-dihydroisoquinoline 4, 5 with amidines or cyclic guanidines, a number of 2-substituted-6-(6′,7′-dimethoxy-3′,4′-dihydro-1′-isoquinolyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4(3H)-one derivatives 6–8 were prepared. The new compounds possess various pharmacological actions.

  在最近合成的β-酮酸酯1-[（（3'-甲氧羰基-和1-[（3'-乙氧羰基-4'-氧代）-1'-环己基] -3,4-二氢异喹啉] 4，5与or或环状胍，一些2-取代的-6-（6'，7'-二甲氧基-3'，4'-二氢-1'-异喹啉基）-5,6,7,8-四氢喹唑啉-4（3制备了H）-一衍生物6-8，该新化合物具有多种药理作用。
• Imidazotriazines for use as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040249148A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention relates to new imidazotriazines, processes for their preparation, and their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of neurodegenerative disorders, in particular Parkinson's disease.

  本发明涉及新的咪唑三嗪类化合物，其制备方法以及它们在制备用于治疗和/或预防神经退行性疾病的药物中的应用，特别是帕金森病。
• Facile synthesis of 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles via copper-catalyzed domino nucleophilic substitution/oxidative cyclization using amidines or imidates as substrates
  作者：Kavitha Sudheendran、Dietmar Schmidt、Wolfgang Frey、Jürgen Conrad、Uwe Beifuss

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.019

  日期：2014.2

  Two methods for the synthesis of 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles, both domino reactions, are reported. The first procedure, the Cu(OTf)(2)-catalyzed reaction between two amidines using NaHCO3 as a base, 1,10-phenanthroline as an additive and K-3[Fe(CN)(6)]/atmospheric oxygen as the oxidant, delivers 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles with yields up to 68%. The second procedure for the synthesis of 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles with yields up to 64% rests on the Cu(OTf)(2)-catalyzed reaction between two imidates and ammonium carbonate. This method features the formation of three bonds in a single synthetic step. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bernath; Janaky; Goendoes, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 4, p. 270 - 271
  作者：Bernath、Janaky、Goendoes、Lazar、Ecsery

  DOI：——

  日期：——
• Cyclocondensation of 2-iodobenzaldehyde with benzamidines catalyzed by copper(I) iodide: a route to 2-arylquinazolines
  作者：A. V. Vypolzov、D. V. Dar’in、S. G. Ryazanov、P. S. Lobanov

  DOI：10.1007/s10593-011-0696-1

  日期：2011.3

  The reaction of benzamidines with 2-bromo- and 2-iodobenzaldehydes catalyzed by the CuI/L-proline system has been studied. Reaction with 2-iodobenzaldehyde leads to the formation of quinazolines in good yield. 2-Bromobenzaldehyde forms 2-arylquinazolines in low yield due to the competing reaction involving two molecules of amidine leading to a dihydrotriazine.