3-chloro-4-nitro-N-phenyl-benzamide | 39033-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-nitro-N-phenyl-benzamide
• 英文别名: 3-chloro-4-nitro-N-phenylbenzamide
• CAS: 39033-72-2
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₃
• 分子量: 276.679
• InChiKey: SGLHGIDKAJLZDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-nitro-N-phenyl-benzamide 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [1-(2-amino-5-phenylcarbamoyl-phenyl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS

  摘要：

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。

  公开号：

  US20120015962A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-硝基甲苯 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 3-chloro-4-nitro-N-phenyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS

  摘要：

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。

  公开号：

  US20120015962A1

文献信息

• Pyrazolo[1,5a]pyrimidine derivatives as IRAK4 modulators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09255110B2

  公开（公告）日：2016-02-09

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R1 and R2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2的定义如本文所述。该化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• Synthesis of amides directly from carboxylic acids and hydrazines
  作者：Nivedita Bhardwaj、Nancy Tripathi、Sanjay Kumar、Shreyans K. Jain

  DOI：10.1039/d3ob01268a

  日期：——

  method for amide bond synthesis described here utilizes carboxylic acids and hydrazines in the presence of a catalytic amount of ZnCl2. This is the first report that highlights the use of hydrazine as an amine partner for amide synthesis directly with carboxylic acids. Ammonia (gas) is the only by-product in this method. The methodology is simple and could help in the synthesis of peptides and natural

  这里描述的酰胺键合成方法在催化量的ZnCl 2存在下利用羧酸和肼。这是第一份强调使用肼作为胺伴侣直接与羧酸合成酰胺的报告。氨（气体）是该方法中唯一的副产品。该方法简单，有助于肽和天然产物衍生物的合成。
• PYRAZOLO[1,5A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3252054A1

  公开（公告）日：2017-12-06

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R1 and R2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式 I 或 II 的化合物： 其中 X、m、Ar、R1 和 R2 如本文所定义。上述化合物可用于治疗 IRAK 介导的病症。
• PYRAZOLO[1,5A]PYRIMIDINE AND THIENO[3,2B]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2593457B1

  公开（公告）日：2017-08-23
• PYRAZOLO [1, 5A]PYRIMIDINE AND THIENO [3, 2B]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2593457A1

  公开（公告）日：2013-05-22