2-isopropyl-4-methylaniline | 5266-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-4-methylaniline
• 英文别名: 2-isopropyl-4-methyl-aniline；2-Isopropyl-4-methyl-anilin；4-methyl-2-propan-2-ylaniline
• CAS: 5266-86-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: VLRDBGWGQQYAOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dichlor-propionyl-isocyanat 、 2-isopropyl-4-methylaniline 生成 1-(2,3-Dichloro-propionyl)-3-(2-isopropyl-4-methyl-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  CH601204

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-硝基甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 2-isopropyl-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES RELATED THERETO
  [FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT CERTAINES UTILITÉS PESTICIDES; ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  这份披露涉及具有对线虫门、节肢动物门和/或软体动物门害虫有用的分子领域，用于生产这种分子和用于这种过程的中间体的过程，含有这种分子的组合物，以及使用这种分子对抗这些害虫的过程。这些分子可以用作线虫杀虫剂、螨虫杀虫剂、杀虫剂、螨虫剂和/或软体动物杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。

  公开号：

  WO2016033025A1

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC MACROCYCLIC ETHER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES À BASE D'ÉTHER MACROCYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE
  申请人：NUVALENT INC

  公开号：WO2021226269A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Disclosed are heterocyclic heteroaromatic macrocyclic ether compounds, pharmaceutically acceptable salts of the compounds and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of treating or preventing cancer using the heterocyclic heteroaromatic macrocyclic ether compounds, pharmaceutically acceptable salts of the compounds, and pharmaceutical compositions thereof.

  揭示了杂环杂芳大环醚化合物，这些化合物的药用盐以及它们的药物组合物。还揭示了使用这些杂环杂芳大环醚化合物、这些化合物的药用盐以及它们的药物组合物来治疗或预防癌症的方法。
• 5-ALKYLOXY-INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY
  申请人：FOULON Loic

  公开号：US20100069384A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to derivatives of 5-alkyloxy-indolin-2-one, their method of production and their therapeutic applications. These novel derivatives have affinity and selectivity for the V 2 receptors of vasopressin (“V 2 receptors”) and can therefore constitute active principles of pharmaceutical compositions.

  本发明涉及5-烷氧基吲哚啉-2-酮的衍生物，其生产方法及其治疗应用。这些新颖的衍生物具有对加压素V2受体（“V2受体”）的亲和力和选择性，因此可以构成药物组合物的活性成分。
• Antipruritics
  申请人：Yasui Kiyoshi

  公开号：US20050101590A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  It is intended to provide antipruritics (drugs to control itching, antiitch agents and drugs to stop itching). It is found out that a compound having an agonistic activity to the cannabinoid receptor shows an antipruritics effect.

  这意味着它旨在提供止痒药（用于控制瘙痒的药物，抗瘙痒剂和止痒药）。研究发现，具有激动性作用的大麻素受体的化合物具有止痒效果。
• 2-Imino-1,3-thiazine derivatives
  申请人：Hanasaki Koji

  公开号：US20050124617A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to 2-imino-1,3-thiazine derivatives, in specific, 2-imino-1,3-thiazine derivatives having a selective antagonistic activity or agonistic activity to a cannabinoid type 2 receptor and their pharmaceutical use.

  本发明涉及2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物，具体地说，涉及具有针对大麻素2型受体的选择性拮抗活性或激动活性的2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物及其药物用途。
• Medicinal composition containing 1,3-thiazine derivative
  申请人：——

  公开号：US20040116326A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  A compound of the formula (I) having a binding activity to the cannabinoid type 2 receptor: 1 wherein R 1 is optionally substituted heterocyclic group or the like; R 2 and R 2 each is independently hydrogen or the like; m is an integer of 0 to 2; A is optionally substituted aromatic carbocyclic group or the like.

  化合物式（I）的一个复合物，具有与大麻素2型受体的结合活性：其中R1是可选择的取代杂环基团或类似物；R2和R2各自独立地为氢或类似物；m是0到2的整数；A是可选择的取代芳香族碳环基团或类似物。