(3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-4,4-difluoro-3-oxo-1-octenyl)-2-oxo-5-(phenylmethoxy)-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan | 1236109-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-4,4-difluoro-3-oxo-1-octenyl)-2-oxo-5-(phenylmethoxy)-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan
• 英文别名: (3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-4,4-difluoro-3-oxo-1-octenyI)-2-oxo-5-(phenylmethoxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan；(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E)-4,4-difluoro-3-oxooct-1-enyl]-5-phenylmethoxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 1236109-26-4
• 化学式: C₂₂H₂₆F₂O₄
• 分子量: 392.443
• InChiKey: MLIUTPVXEWRCMN-KUYNXSNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-4,4-difluoro-3-oxo-1-octenyl)-2-oxo-5-(phenylmethoxy)-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 以80%的产率得到(3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-4,4-difluoro-3-hydroxy-1-octenyl)-5-(phenylmethoxy)-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF MAKING LUBIPROSTONE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] MÉTHODES DE FABRICATION DE LUBIPROSTONE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  提供了制备Lubiprostone及其中间体的过程。还提供了化合物，包括用于制备Lubiprostone的中间体，以及包含Lubiprostone和其他化合物的组合物，包括用于制备Lubiprostone和其他化合物的中间体。(I)

  公开号：

  WO2010083597A1
• 作为产物：
  描述：

  Corey's benzoated aldehyde 、 (2-氧代-3,3-二氟庚基)膦酸二甲酯 在 氢氧化锌 氮气 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 乙酸乙酯 、 heptanes 作用下， 以 water MeOtBu 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以to yield (3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-4,4-difluoro-3-oxo-1-octenyl)-2-oxo-5-(phenylmethoxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan (7, R1 is phenyl, and R2 and R3 are H) in 76% yield的产率得到(3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-4,4-difluoro-3-oxo-1-octenyl)-2-oxo-5-(phenylmethoxy)-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan
  参考文献：
  名称：

  Methods of making lubiprostone and intermediates thereof

  摘要：

  提供了制备Lubiprostone及其中间体的过程。还提供了化合物，包括制备Lubiprostone的中间体以及包含Lubiprostone和其他化合物的组合物，包括制备Lubiprostone和其他化合物的中间体。(I)

  公开号：

  US09382272B2

文献信息

• METHODS OF MAKING LUBIPROSTONE AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Kothakonda Kiran Kumar

  公开号：US20120065409A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  There is provided processes for preparing Lubiprostone and intermediates thereof. Also provided are compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone as well compositions comprising Lubiprostone and other compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone and other compounds. (I)

  提供了制备Lubiprostone及其中间体的工艺。同时还提供了包括制备Lubiprostone的中间体在内的化合物，以及包括Lubiprostone和其他化合物的组合物，包括制备Lubiprostone和其他化合物的中间体。
• POLYMORPHIC FORMS OF LUBIPROSTONE
  申请人：Ceccarelli Alfredo Paul

  公开号：US20130096325A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  There is provided a crystalline form of Lubiprostone, termed APO-II and methods for making APO-II. APO-II is a polymorphic form of Lubiprostone.

  提供了一种Lubiprostone的晶体形式，称为APO-II，以及制备APO-II的方法。APO-II是Lubiprostone的多晶形式。
• US8785663B2
  申请人：——

  公开号：US8785663B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• US9382272B2
  申请人：——

  公开号：US9382272B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• [EN] METHODS OF MAKING LUBIPROSTONE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] MÉTHODES DE FABRICATION DE LUBIPROSTONE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：APOTEX PHARMACHEM INC

  公开号：WO2010083597A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  There is provided processes for preparing Lubiprostone and intermediates thereof. Also provided are compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone as well as compositions comprising Lubiprostone and other compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone and other compounds. (I)

  提供了制备Lubiprostone及其中间体的过程。还提供了化合物，包括用于制备Lubiprostone的中间体，以及包含Lubiprostone和其他化合物的组合物，包括用于制备Lubiprostone和其他化合物的中间体。(I)