N-quinoxalin-6-yl-toluene-4-sulfonamide | 109504-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-quinoxalin-6-yl-toluene-4-sulfonamide
• 英文别名: N-Chinoxalin-6-yl-toluol-4-sulfonamid；4-methyl-N-quinoxalin-6-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 109504-68-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 299.353
• InChiKey: RRDILWOOZLCYRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  495.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-quinoxalin-6-yl-toluene-4-sulfonamide 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5-硝基喹喔啉-6-胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,10-Phenanthrolines. XI. Aza Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01532a046
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基喹喔啉 在 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 N-quinoxalin-6-yl-toluene-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,10-Phenanthrolines. XI. Aza Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01532a046

文献信息

• <i>meta</i> C–H Arylation of Electron-Rich Arenes: Reversing the Conventional Site Selectivity
  作者：Luo-Yan Liu、Jennifer X. Qiao、Kap-Sun Yeung、William R. Ewing、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.9b07887

  日期：2019.9.18

  report the first catalytic system that effectively performs meta C-H arylation of a variety of alkoxy aromatics including 2,3-dihydrobenzofuran and chromane with exclusive meta site-selectivity, thus reversing the conventional site selectivity governed by native electronic effects. The identification of an effective ligand and modified norbornene (NBE-CO2Me), as well as taking advantage of the statistics

  在不使用导向基团的情况下控制 CH 活化的位点选择性仍然是一个重大挑战。虽然由相互排斥的吡啶型配体调节的 Pd(II) 催化剂已被证明有利于芳烃相对富电子的碳中心，但逆转选择性以有利于相对缺电子位置的钯化作用是不可能的。在这里，我们报告了第一个催化系统，该系统有效地对包括 2,3-二氢苯并呋喃和色烷在内的各种烷氧基芳烃进行间位 CH 芳基化，具有独特的间位选择性，从而逆转了由天然电子效应控制的传统位点选择性。有效配体和改性降冰片烯 (NBE-CO2Me) 的鉴定，
• CN116554066
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Substituted 1,10-Phenanthrolines. XI. Aza Derivatives¹
  作者：Francis H. Case、James A. Brennan

  DOI：10.1021/ja01532a046

  日期：1959.12