methyl N-<2-(N-methylcarbamoyl)ethyl>carbamate | 24755-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-<2-(N-methylcarbamoyl)ethyl>carbamate
• 英文别名: methyl N-[3-(methylamino)-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 24755-96-2
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 160.173
• InChiKey: FXAIRXXESFLFBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-<2-(N-methylcarbamoyl)ethyl>carbamate 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 methyl N-[3-(methylamino)-3-sulfanylidenepropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  氢嘧啶。第八部分 一些二氢嘧啶及其硫代衍生物与亲核试剂的反应

  摘要：

  5,6-二氢尿嘧啶及其甲基衍生物（I）的硫代类似物显示出对亲核试剂的特征性反应性，用甲醇根离子处理后可产生脲（II），氨基甲酸酯（IV）和二甲氧基衍生物（VI）。这些反应受二氢嘧啶中取代基的性质和位置的影响。

  DOI：

  10.1039/j39690002631
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-succinic diamide 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以99 mg的产率得到methyl N-<2-(N-methylcarbamoyl)ethyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Beckwith, Athelstan L. J.; Dyall, Leonard K., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 3, p. 451 - 461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BECKWITH, ATHELSTAN L. J.;DYALL, LEONARD K., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 451-461
  作者：BECKWITH, ATHELSTAN L. J.、DYALL, LEONARD K.

  DOI：——

  日期：——
• PROTEIN-MACROMOLECULE CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Beijing Xuanyi PharmaSciences Co., Ltd.

  公开号：US20220401561A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present disclosure provides protein-macromolecule conjugates, releasable linkers, and macromolecules, as defined herein. The disclosed conjugates provide unique properties that ae based at least upon the properties of linker and number of linker-Macromolecule moieties. Also provided herein are a method of synthesis and use of conjugates in treating diseases and disorders.
• Beckwith, Athelstan L. J.; Dyall, Leonard K., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 3, p. 451 - 461
  作者：Beckwith, Athelstan L. J.、Dyall, Leonard K.

  DOI：——

  日期：——
• Hydropyrimidines. Part VIII. Reactions of some dihydropyrimidines and their thio-derivatives with nucleophiles
  作者：V. Škarić、B. Gašpert

  DOI：10.1039/j39690002631

  日期：——

  showed characteristic reactivities towards nucleophiles, yielding ureas (II), carbamates (IV), and dimethoxy-derivatives (VI), when treated with methoxide ion. These reactions are affected by the nature and position of the substituents in the dihydropyrimidines.

  5,6-二氢尿嘧啶及其甲基衍生物（I）的硫代类似物显示出对亲核试剂的特征性反应性，用甲醇根离子处理后可产生脲（II），氨基甲酸酯（IV）和二甲氧基衍生物（VI）。这些反应受二氢嘧啶中取代基的性质和位置的影响。