3,4-二硝基苯甲腈 | 4248-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二硝基苯甲腈
• 英文名称: 3,4-dinitro-benzonitrile
• 英文别名: 3,4-Dinitro-benzonitril；3,4-Dinitrobenzonitrile
• CAS: 4248-33-3
• 化学式: C₇H₃N₃O₄
• mdl: MFCD00013370
• 分子量: 193.119
• InChiKey: QXFXDEHCVXHEBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91°C
• 沸点：
  391.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 3276

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二硝基苯甲腈 在 ammonium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 4-氨基-3-硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  3,4-二硝基-苯并三唑的腈和醛的贡献

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260413
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二硝基苯甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3,4-二硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  3,4-二硝基-苯并三唑的腈和醛的贡献

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260413

文献信息

• INDOLECARBOXAMIDES AND BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES AS INSECTICIDES AND ACARICIDES
  申请人：Heil Markus

  公开号：US20140088167A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which R 1 to R 6 , A, Y, X, G, n and m are each as defined in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof as insecticides and acaricides.

  本发明涉及通式（I）中的化合物，其中R1至R6、A、Y、X、G、n和m如描述中所定义，并涉及其制备方法以及作为杀虫剂和杀螨剂的用途。
• Compositions and methods for treating heart failure
  申请人：Malik Fady

  公开号：US20050148638A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Certain substituted benzamide derivatives selectively modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.

  某些取代苯甲酰胺衍生物可以选择性地调节心肌肌节，例如通过增强心肌肌球蛋白，并且在治疗收缩性心力衰竭，包括充血性心力衰竭方面非常有用。
• Molecularly Engineering Defective Basal Planes in Molybdenum Sulfide for the Direct Synthesis of Benzimidazoles by Reductive Coupling of Dinitroarenes with Aldehydes
  作者：Miriam Rodenes、Francisco Gonell、Santiago Martín、Avelino Corma、Iván Sorribes

  DOI：10.1021/jacsau.1c00477

  日期：2022.3.28

  compounds in a less costly, compact, and greener manner from cheap and readily available reagents is highly desirable in modern synthetic chemistry. Herein, we report a straightforward synthesis of benzimidazoles by reductive coupling of o-dinitroarenes with aldehydes in the presence of molecular hydrogen. An innovative molecular cluster-based synthetic strategy that employs Mo3S4 complexes as precursors

  现代合成化学非常需要开发更可持续的催化工艺，以更便宜、更紧凑、更环保的方式从廉价且易于获得的试剂制备 N-杂环化合物。在此，我们报告了在分子氢存在下通过邻二硝基芳烃与醛的还原偶联直接合成苯并咪唑。采用 Mo 3 S 4配合物作为前体的基于分子簇的创新合成策略已被用于设计缺硫二硫化钼 (MoS 2) 型材料在自然发生的边缘位置和沿典型的非活动基面显示结构缺陷。通过应用这种催化剂，即使在存在氢化敏感官能团（如双碳-碳键和三碳-碳键）的情况下，也可以通过这种直接氢化偶联方案选择性合成多种功能化的 2-取代苯并咪唑，包括生物活性化合物、腈和酯基团、卤素以及各种类型的杂芳烃。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HEART FAILURE
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：EP1503986B1

  公开（公告）日：2015-09-30
• Kofanov; Sosnina; Danilova, Russian Journal of Applied Chemistry, 1999, vol. 72, # 5, p. 850 - 852
  作者：Kofanov、Sosnina、Danilova、Korolev

  DOI：——

  日期：——

表征谱图