(8R,9S,10R,13S,14S)-3-ethoxy-10,13-dimethyl-16-methylidene-2,7,8,9,11,12,14,15-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 88168-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,10R,13S,14S)-3-ethoxy-10,13-dimethyl-16-methylidene-2,7,8,9,11,12,14,15-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 88168-29-0
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂
• 分子量: 326.479
• InChiKey: BPMMSZKZMYFIEJ-LJCDUQBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,10R,13S,14S)-3-ethoxy-10,13-dimethyl-16-methylidene-2,7,8,9,11,12,14,15-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S)-16-acetoxymethyl-10,13-dimethyl-3,17-dioxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Preparation of 16,16-Bis[hydroxymethyl]-17-hydroxy-steroids and 16,16-Bis[hydroxymethyl]-17-oxo-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31152
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-雄甾-3,5-二烯-17-酮 在 sodium methylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (8R,9S,10R,13S,14S)-3-ethoxy-10,13-dimethyl-16-methylidene-2,7,8,9,11,12,14,15-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Formation of 16-Methylene-17-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30466

文献信息

• A Convenient Method for the Formation of 16-Methylene-17-ketosteroids
  作者：Gyula Schneider、Irén Vincze、László Hackler、György Dombi

  DOI：10.1055/s-1983-30466

  日期：——
• A Convenient Method for the Preparation of 16,16-Bis[hydroxymethyl]-17-hydroxy-steroids and 16,16-Bis[hydroxymethyl]-17-oxo-steroids
  作者：Gyula Schneider、János Wölfling、László Hackler、Eszter Meskó、György Dombi

  DOI：10.1055/s-1985-31152

  日期：——