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4,7-bis(hydroxymethyl)-5,6-dimethoxy-1,2-dihydroacenaphthene | 1383809-46-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,7-bis(hydroxymethyl)-5,6-dimethoxy-1,2-dihydroacenaphthene
英文别名
[7-(Hydroxymethyl)-5,6-dimethoxy-1,2-dihydroacenaphthylen-4-yl]methanol;[7-(hydroxymethyl)-5,6-dimethoxy-1,2-dihydroacenaphthylen-4-yl]methanol
4,7-bis(hydroxymethyl)-5,6-dimethoxy-1,2-dihydroacenaphthene化学式
CAS
1383809-46-8
化学式
C16H18O4
mdl
——
分子量
274.317
InChiKey
SATNHBPAVBYHLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7-bis(hydroxymethyl)-5,6-dimethoxy-1,2-dihydroacenaphthene 、 4,7-bis(bromomethyl)-5,6-dimethoxy-1,2-dihydroacenaphthene 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以24%的产率得到octahomotetraoxacalix[4]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    官能化Ac的合成及一类新的高氧杂芳烃
    摘要:
    modified烯的5,6-二烷氧基醚是通过修饰的Ullmann反应条件首次合成的。5,6-二甲氧基ac的进一步修饰使得可以合成八ahomotetraoxacalixarenes的第一个类似物。报道了这种新的大环的X射线结构及其与C 60的络合研究。
    DOI:
    10.1021/ol301538s
  • 作为产物:
    描述:
    5,6-二溴苊 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸sodium碳酸氢钠溶剂黄146二甲基亚砜copper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 127.5h, 生成 4,7-bis(hydroxymethyl)-5,6-dimethoxy-1,2-dihydroacenaphthene
    参考文献:
    名称:
    官能化Ac的合成及一类新的高氧杂芳烃
    摘要:
    modified烯的5,6-二烷氧基醚是通过修饰的Ullmann反应条件首次合成的。5,6-二甲氧基ac的进一步修饰使得可以合成八ahomotetraoxacalixarenes的第一个类似物。报道了这种新的大环的X射线结构及其与C 60的络合研究。
    DOI:
    10.1021/ol301538s
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文献信息

  • Synthesis of Functionalized Acenaphthenes and a New Class of Homooxacalixarenes
    作者:Tayel A. AlHujran、Louise N. Dawe、Paris E. Georghiou
    DOI:10.1021/ol301538s
    日期:2012.7.6
    The 5,6-dialkoxyethers of acenaphthene have been synthesized for the first time via modified Ullmann reaction conditions. Further modifications of the 5,6-dimethoxyacenaphthene allowed the synthesis of the first acenaphthene analogue of the octahomotetraoxacalixarenes. The X-ray structure of this new macrocycle and its complexation study with C60 are reported.
    modified烯的5,6-二烷氧基醚是通过修饰的Ullmann反应条件首次合成的。5,6-二甲氧基ac的进一步修饰使得可以合成八ahomotetraoxacalixarenes的第一个类似物。报道了这种新的大环的X射线结构及其与C 60的络合研究。
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