6,8-Dibromo-5-chloro-3-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-methylquinazolin-4-one | 143769-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,8-Dibromo-5-chloro-3-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 143769-29-3
• 化学式: C₁₃H₉Br₂ClN₄OS
• 分子量: 464.568
• InChiKey: WIDMMJWURLFJQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴-6-氯苯甲酸 以 吡啶 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 6,8-Dibromo-5-chloro-3-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-methylquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗病毒和抗癌活性的5-氟-2-甲基-3-（2-三氟甲基-1,3,4-噻二唑-5-基）-4（3 H）-喹唑啉酮及相关化合物的合成†

  摘要：

  据报道，合成了十个新的1,3,4-噻二唑基-4（3 H）-喹唑啉酮8-11、13、17和20-23。化合物8-11是通过将5-氟-2-甲基-3,1-苯并恶嗪-4-酮（3）与5-取代的2-氨基-1,3,4-噻二唑4-7缩合而制备的。通过将5-氟-2-甲基-3,1-苯并恶嗪-4-酮（3）与DL-α-氨基-ϵ-己内酰胺（12）缩合获得化合物13。通过6-溴-2-甲基-3,1-苯并恶嗪-4-酮（16）和2-氨基-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑（5）的缩合来合成化合物17。化合物20-23是通过将5-氯-6,8-二溴-2-甲基-3,1-苯并恶嗪-4-酮（19）与5-取代的2-氨基-1,3,4-噻二唑4-7缩合而获得的，分别。通过将适当的邻氨基苯甲酸1，15和18与乙酸酐（2）回流，以高收率获得了取代的3，1-苯并恶嗪-4-酮3、16和19 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290411

文献信息

• Parkanyi Cyril, Yuan Hui Liang, Stroemberg Bo H. E., Evenzahav Ariella, J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 4, S 749-753
  作者：Parkanyi Cyril, Yuan Hui Liang, Stroemberg Bo H. E., Evenzahav Ariella

  DOI：——

  日期：——