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1-Phenyl-2-phenylthio-non-2-en | 61173-93-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Phenyl-2-phenylthio-non-2-en
英文别名
[(1-Phenylnon-2-en-2-yl)sulfanyl]benzene;1-phenylnon-2-en-2-ylsulfanylbenzene
1-Phenyl-2-phenylthio-non-2-en化学式
CAS
61173-93-1
化学式
C21H26S
mdl
——
分子量
310.503
InChiKey
QZHPBPLYSYBYSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    436.4±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:2add487e06cff87e6f326038403038c5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Grayson, J. Ian; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, # 20, p. 2263 - 2272
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    乙烯基硫化物的简便合成
    摘要:
    具有α-(1 H-苯并三唑-1-基)基团6和13的叔-烷基硫化物很容易由N -[((芳基-硫代甲基)甲基] -1 H-苯并三唑3和N-(11)制备分别与BuLi和适当的亲电试剂反应。所述叔烷基硫化物6和13是由BF顺利转换3。将OEt 2分别以令人满意的产率转化为乙烯基硫化物5、7或12。
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740830
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文献信息

  • Grayson, J. Ian; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, # 20, p. 2263 - 2272
    作者:Grayson, J. Ian、Warren, Stuart
    DOI:——
    日期:——
  • A three component ketone synthesis from a phenylthiovinylphosphine oxide
    作者:Stuart Warren、Alex T. Zaslona
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88377-x
    日期:1982.1
  • A Convenient Synthesis of Vinyl Sulfides
    作者:Alan R. Katritzky、Amir S. Afridi、Wojciech Kuzmierkiewicz
    DOI:10.1002/hlca.19910740830
    日期:1991.12.11
    tert-Alkyl sulfides, with an α-(1H-benzotriazol-1-yl) group 6 and 13, are readily prepared from N-[(aryl-thio)methyl]-1H-benzotriazoles 3 and N-(11), respectively, by reaction with BuLi and then with the appropriate electrophile. The tert-alkyl sulfides 6 and 13 are smoothly converted by BF3. OEt2 into vinyl sulfides 5, 7 or 12, respectively, in satisfactory yields.
    具有α-(1 H-苯并三唑-1-基)基团6和13的叔-烷基硫化物很容易由N -[((芳基-硫代甲基)甲基] -1 H-苯并三唑3和N-(11)制备分别与BuLi和适当的亲电试剂反应。所述叔烷基硫化物6和13是由BF顺利转换3。将OEt 2分别以令人满意的产率转化为乙烯基硫化物5、7或12。
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