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3,4-bis(methylene)-1,1-diphenyl-1-germacyclopentane | 144865-57-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4-bis(methylene)-1,1-diphenyl-1-germacyclopentane
英文别名
3,4-Dimethylidene-1,1-diphenylgermolane
3,4-bis(methylene)-1,1-diphenyl-1-germacyclopentane化学式
CAS
144865-57-6
化学式
C18H18Ge
mdl
——
分子量
306.931
InChiKey
IDMSBKREPIAPPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.3±45.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.38
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-bis(methylene)-1,1-diphenyl-1-germacyclopentane 、 1,3,2-Dithiagermolane 以 为溶剂, 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Réactions de cycloaddition-1,4 de germylènes cycliques soufrés et oxygénés sur divers hétéro-1,3 butadiènes siliciés ou germaniés et la 3,5-di t-butylorthoquinone
    摘要:
    Cycloaddition reactions of 1,2-dithiolane or 1,2-oxathiolanegermanediyls with 3,4-bis(methylene)sila- and germacycloalkanes are reported. Similarly, 3,5-di t-butylorthoquinone undergoes 1,4-cycloaddition with these heterocyclic germylenes. The reactivity of some new dimetalapentalenes with bromine or dichlorodicyanoquinone (DDQ) is also described.
    DOI:
    10.1016/0022-328x(93)83170-z
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二溴-2,3-双(溴甲基)-2-丁烯diphenyldibromogermane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以64.6%的产率得到3,4-bis(methylene)-1,1-diphenyl-1-germacyclopentane
    参考文献:
    名称:
    多金属环烷烃的合成
    摘要:
    在还原有机硅或有机锗二卤化物和1,4-二溴-2,3-双(溴甲基)-2-丁烯与形成碱金属的六氢二金属lapentalenes的混合物时,通过在醚/四氢呋喃中使用锂可获得最佳收率。当该反应扩展至1,2-二氯-乙硅烷和-二聚戊二烯时,得到相应的四金属八氢萘。在这些反应中,当使用活性锌代替碱金属时,会生成双(亚甲基)金属环烷烃。他们与二碘化锗的反应产生了每个分子具有两个或三个金属原子的双环化合物。逐步反应得到长度受控的有机锗双环化合物链。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(92)80222-j
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文献信息

  • Physical-chemical studies and reactivity of new divalent germanium species
    作者:S. Mazières、H. Lavayssière、G. Dousse、J. Satgé
    DOI:10.1016/s0020-1693(96)05294-2
    日期:1996.11
    synthesis of five- and six membered ring heterocyclic germlenes, derived from hydroxy or thiohydroxy acids and germanium spiranic corresponding structures. These compounds were prepared by the exchange reaction of dichlorogermylene and germanium tetrachloride with different germanium heterocycle compounds Ge(IV). Structural studies (IR, 13C NMR) of 11–17 revealed that these derivatives, which show a double
    这项工作涉及到五和六元环杂环种胶的合成,这些种胶衍生自羟基或硫代羟基酸和锗螺烷相应的结构。这些化合物是通过二氯锗烯和四氯化锗与不同的锗杂环化合物Ge(IV)进行交换反应制得的。11–17的结构研究(IR,13 C NMR)表明,这些衍生物具有双峰或三峰质谱,是分子间通过羰基与金属CO|缔合的。→葛。然而,与二烯,喹酮和杂丁二烯的​​不同的环加成反应表明这些二聚体或定时器具有亚二甲基苯型反应性。亚十甲基二烯10和12的氧化反应 也进行了描述。
  • Synthesis of polymetallacycloalkanes
    作者:Pierre Mazerolles、Christian Laurent
    DOI:10.1016/0022-328x(92)80222-j
    日期:1992.11
    mixture of an organosilicon or organogermanium dihalide and 1,4-dibromo-2,3-bis(bromomethyl)-2-butene with an alkali metal forming hexahydrodimetallapentalenes, best yields were obtained by using lithium in ether/tetrahydrofuran. This reaction, when extended to 1,2-dichloro-disilanes and -digermanes gave the corresponding tetrametallaoctahydronaphthalenes. When activated zinc was used instead of alkali
    在还原有机硅或有机锗二卤化物和1,4-二溴-2,3-双(溴甲基)-2-丁烯与形成碱金属的六氢二金属lapentalenes的混合物时,通过在醚/四氢呋喃中使用锂可获得最佳收率。当该反应扩展至1,2-二氯-乙硅烷和-二聚戊二烯时,得到相应的四金属八氢萘。在这些反应中,当使用活性锌代替碱金属时,会生成双(亚甲基)金属环烷烃。他们与二碘化锗的反应产生了每个分子具有两个或三个金属原子的双环化合物。逐步反应得到长度受控的有机锗双环化合物链。
  • Laurent, C.; Mazerolles, P., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1992, vol. 22, p. 1183 - 1194
    作者:Laurent, C.、Mazerolles, P.
    DOI:——
    日期:——
  • Réactions de cycloaddition-1,4 de germylènes cycliques soufrés et oxygénés sur divers hétéro-1,3 butadiènes siliciés ou germaniés et la 3,5-di t-butylorthoquinone
    作者:Christian Laurent、Stéphane Mazières、Hélène Lavayssière、Pierre Mazerolles、Gabriel Dousse
    DOI:10.1016/0022-328x(93)83170-z
    日期:1993.6
    Cycloaddition reactions of 1,2-dithiolane or 1,2-oxathiolanegermanediyls with 3,4-bis(methylene)sila- and germacycloalkanes are reported. Similarly, 3,5-di t-butylorthoquinone undergoes 1,4-cycloaddition with these heterocyclic germylenes. The reactivity of some new dimetalapentalenes with bromine or dichlorodicyanoquinone (DDQ) is also described.
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