作者:Behabitu Ergette Tebikachew、Fredrik Edhborg、Nina Kann、Bo Albinsson、Kasper Moth-Poulsen
DOI:10.1039/c8cp04329a
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(NBD–QC) photoswitching molecules. These molecules feature either linearly conjugated or cross-conjugated pi-electron systems. Upon photoisomerization, the UV-vis absorption spectra of the molecules revealed a strong blue shift in the QC-form, with a photoisomerization quantum yield close to 80% for the cross-conjugated systems. In contrast, a strong intrinsic emission (up to Φf = 49%) for the linearly conjugated
某些正性光致变色系统(如二芳烃)的单分子荧光发射已被用于生物成像和光学存储器的存储应用。然而,缺乏了解是否可以将负性光致变色系统用于此类应用。因此,为了探索负性光致变色分子在光学存储器存储应用中的潜力,我们在这里合成并研究了一系列四个降冰片二烯-四环烷(NBD-QC)光开关分子。这些分子具有线性共轭或交叉共轭的π电子系统。光异构化后,分子的UV-vis吸收光谱显示QC形式发生了强烈的蓝移,对于交叉共轭体系,光异构化的量子产率接近80%。相比之下,Φ ˚F = 49%)在NBD形式的线性共轭系化合物进行了观察。光诱导的异构化后,所有研究的化合物均以QC形式完全关闭发射。此外,通过执行几个开关周期来评估系统的鲁棒性。在氮气下,可以关闭并恢复排放,而几乎没有排放损失。我们还表明,可以使用低能紫外光(340 nm)光化学触发QC形式,将其转换回NBD形式,从而实现全部光学转换为这两种物质。证明的特