N⁶-Carbamoyl-D-4-thialysin | 134001-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N⁶-Carbamoyl-D-4-thialysin
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-[2-(carbamoylamino)ethylsulfanyl]propanoic acid
• CAS: 134001-31-3
• 化学式: C₆H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 207.254
• InChiKey: REPHIRJHJKSVDY-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-2-氨乙基-L-半胱氨酸盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 N⁶-Carbamoyl-D-4-thialysin
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatische Synthese von N6-Carbamoyl-D-4-thialysin und N7-Carbamoyl-D-homo-5-thialysin

  摘要：

  The combination of classical chemical and enzymatical methods opens a way to highly functionalized chiral molecules like N6-carbamoyl-D-4-thialysine (5) or N7-carbamoyl-D-homo-5-thialysine (6). The biotransformation of the corresponding hydantoines with Agrobacterium radiobacter is creating the desired D chirality.

  DOI：

  10.1002/prac.19923340303

文献信息

• DRAUZ, KARLHEINZ;KOTTENHAHN, MATTHIAS;MAKRYALEAS, KYRIAKOS;KLENK, HERBERT+, ANGEW. CHEM., 103,(1991) N, C. 704-706
  作者：DRAUZ, KARLHEINZ、KOTTENHAHN, MATTHIAS、MAKRYALEAS, KYRIAKOS、KLENK, HERBERT+

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von D-alpha-Aminocarbonsäuren
  申请人：DEGUSSA AG

  公开号：EP0400638B1

  公开（公告）日：1994-10-05
• Chemoenzymatische Synthese von N6-Carbamoyl-D-4-thialysin und N7-Carbamoyl-D-homo-5-thialysin
  作者：Karlheinz Drauz、Matthias Kottenhahn、Herbert Klenk

  DOI：10.1002/prac.19923340303

  日期：——

  The combination of classical chemical and enzymatical methods opens a way to highly functionalized chiral molecules like N6-carbamoyl-D-4-thialysine (5) or N7-carbamoyl-D-homo-5-thialysine (6). The biotransformation of the corresponding hydantoines with Agrobacterium radiobacter is creating the desired D chirality.