甲基4-异丙烯基-1H-吡咯-2-羧酸酯 | 90433-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 甲基4-异丙烯基-1H-吡咯-2-羧酸酯
• 英文名称: methyl 4-(prop-1-en-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-prop-1-en-2-yl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 90433-90-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: JHORCWORUNDCRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘-1H-吡咯-2-羧酸甲酯 、 异丙烯基硼酸频哪醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-bis(di-tertbutylphosphino)ferrocene potassium phosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以68.79%的产率得到甲基4-异丙烯基-1H-吡咯-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED [(5H-PYRROLO[2,1-c][1,4]BENZODIAZEPIN-11-YL)PIPERAZIN-1-YL]-2,2-DIMETHYLPROPANOIC ACID COMPOUNDS AS DUAL ACTIVITY H1 INVERSE AGONISTS/5-HT2A ANTAGONISTS

  摘要：

  一种双重H1/5-HT2A受体拮抗剂的公式、用途和制备方法被描述。

  公开号：

  US20120202797A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[1,2-D][1,2,4]TRIAZINE-2-YL-ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE NLRP3 INFLAMMASOME PATHWAY<br/>[FR] PYRROLO[1,2-D][1,2,4]TRIAZINE-2-YL-ACÉTAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021209539A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I), Formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  该发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物，其中这些化合物由式(I)的化合物定义，式(I)中整数R1、R2和R3在描述中有定义，并且这些化合物可能作为药物有用，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或疾病。
• Substituted [(5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-yl)piperazin-1-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid compounds as dual activity H1 inverse agonists/5-HT2A antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08314092B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  A dual H1/5-HT2A receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  本文描述了一种化学式为H1/5-HT2A双重受体拮抗剂的用途和制备方法。
• SUBSTITUTED [(5H-PYRROLO[2,1-c] [1,4]BENZODIAZEPIN-11-YL)PIPERAZIN-1-YL]-2,2-DIMETHYLPROPANOIC ACID COMPOUNDS AS DUAL ACTIVITY H1 INVERSE AGONISTS/5-HT2A ANTAGONISTS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2683719A1

  公开（公告）日：2014-01-15
• US8314092B2
  申请人：——

  公开号：US8314092B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• [EN] SUBSTITUTED [(5H-PYRROLO[2,1-c] [1,4]BENZODIAZEPIN-11-YL)PIPERAZIN-1-YL]-2,2-DIMETHYLPROPANOIC ACID COMPOUNDS AS DUAL ACTIVITY H1 INVERSE AGONISTS/5-HT2A ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE [(5H-PYRROLO[2,1-C] [1,4]BENZODIAZÉPIN-11-YL)PIPÉRAZIN-1-YL]-2,2-DIMÉTHYLPROPANOÏQUE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES INVERSES DE H1/ANTAGONISTES DE 5-HT2A À DOUBLE ACTIVITÉ
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2012109011A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  A dual H1/5-HT2A receptor antagonist of the formula:, its uses, and methods for its preparation are described.