5-isopropyl-hydantoic acid ethyl ester | 29346-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-isopropyl-hydantoic acid ethyl ester
• 英文别名: (N'-Isopropyl-ureido)-essigsaeure-aethylester；N-Carbaethoxymethyl-N'-isopropyl-harnstoff；5-Isopropyl-hydantoinsaeure-aethylester；Ethyl N'-isopropylureidoacetate；ethyl 2-(propan-2-ylcarbamoylamino)acetate
• CAS: 29346-49-4
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD12169619
• 分子量: 188.227
• InChiKey: ZYUCOHVEGSDFEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropyl-hydantoic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到3-isopropylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Ryczek, J., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 12, p. 2599 - 2604

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 异氰酰乙酸乙酯 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-isopropyl-hydantoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ryczek, J., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 12, p. 2599 - 2604

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Gopalan Balasubramanian

  公开号：US20090182143A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds, their analogs, their tautomers, their regioisomers, their stereoisomers, their enantiomers, their diastereomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their appropriate N-oxides, their pharmaceutically acceptable solvates and their pharmaceutical compositions containing them. The present invention more particularly relates to novel Phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors of the Formula (1), their analogs, tautomers, enantiomers, diasteromers, regioisomers, stereoisomers, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts, appropriate N-oxide, pharmaceutically acceptable solvates and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新型杂环化合物、它们的类似物、互变异构体、位置异构体、立体异构体、对映异构体、顺反异构体、多晶型、药学上可接受的盐、适当的N-氧化物、药学上可接受的溶剂和含有它们的制药组合物。本发明更特别地涉及式（1）的新型磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂、它们的类似物、互变异构体、对映异构体、顺反异构体、位置异构体、立体异构体、多晶型、药学上可接受的盐、适当的N-氧化物、药学上可接受的溶剂和含有它们的制药组合物。
• NOVEL BICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROARYL TGR5 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Robl Jeffrey A.

  公开号：US20140080788A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Novel compounds of Formula I:or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein m, Q, T, U, V, ring A, X, Y, R 3 , R 4 , R 4a , R 5a , R 5b , R 5c , R 5d , R 5e , R 6a , R 6b , and R 6c are defined herein, are provided which are TGR5 G protein-coupled receptor modulators. TGR5 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring TGR5 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the TGR5 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  本发明提供了一种公式I的新化合物：或其对映异构体、顺反异构体、互变异构体、前药或其盐，其中m、Q、T、U、V、环A、X、Y、R3、R4、R4a、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R6a、R6b和R6c的定义如本文所述，这些化合物是TGR5 G蛋白偶联受体调节剂。 TGR5 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要TGR5 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面具有用途。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物来治疗与TGR5 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或病症的方法。
• Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2>125, p. 185
  作者：Curtius

  DOI：——

  日期：——
• US7223789B2
  申请人：——

  公开号：US7223789B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• US7384962B2
  申请人：——

  公开号：US7384962B2

  公开（公告）日：2008-06-10