1-(triisopropylsilyl)ethynyl-3-ethynylbenzene | 225797-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(triisopropylsilyl)ethynyl-3-ethynylbenzene
• 英文别名: [(3-ethynylphenyl)ethynyl] triisopropylsilane；2-(3-Ethynylphenyl)ethynyl-tri(propan-2-yl)silane；2-(3-ethynylphenyl)ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 225797-90-0
• 化学式: C₁₉H₂₆Si
• 分子量: 282.501
• InChiKey: PZIQRCRFYXWEMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(triisopropylsilyl)ethynyl-3-ethynylbenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 144.5h， 生成 H-(C2-1,3-C6H4)6-C2H
  参考文献：
  名称：

  金属稳定的单圈螺旋-线圈链……间苯乙炔折叠体中炔基铂（II）三联吡啶部分的金属和π-π相互作用

  摘要：

  已发现具有由五个重复间亚苯基乙炔基 (mPE) 单元组成的低聚桥的双核炔基铂 (II) 三联吡啶配合物表现出强烈的折叠趋势，通过稳定 Pt…Pt 和π-π 相互作用。已发现三联吡啶配体的空间体积和寡聚桥的长度会影响分子内 Pt...Pt 相互作用的程度，该相互作用控制溶液中短螺旋链的稳定性。已经通过（1）H NMR、2D ROESY NMR、电子吸收和发射光谱研究了它们通过Pt…Pt和π-π堆积相互作用的折叠特性。

  DOI：

  10.1021/ja208444c
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴苯乙炔基)三甲基硅烷 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(triisopropylsilyl)ethynyl-3-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  具有两个相对的联吡啶供体位点的可溶性苯乙炔大环的合成和X射线结构

  摘要：

  据报道，通过适当功能化的结构单元的Ha原/ on桥交联化学，合成了在相对侧具有两个联吡啶单元的形状持久性大环化合物10a和10b。10b单晶的X射线分析显示层状结构，通道中充满了溶剂分子和部分柔性链。由于溶解度原因，用它来装饰循环。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000703)6:13<2362::aid-chem2362>3.0.co;2-g

文献信息

• Turn-off mode fluorescent norbornadiene-based photoswitches
  作者：Behabitu Ergette Tebikachew、Fredrik Edhborg、Nina Kann、Bo Albinsson、Kasper Moth-Poulsen

  DOI：10.1039/c8cp04329a

  日期：——

  (NBD–QC) photoswitching molecules. These molecules feature either linearly conjugated or cross-conjugated pi-electron systems. Upon photoisomerization, the UV-vis absorption spectra of the molecules revealed a strong blue shift in the QC-form, with a photoisomerization quantum yield close to 80% for the cross-conjugated systems. In contrast, a strong intrinsic emission (up to Φf = 49%) for the linearly conjugated

  某些正性光致变色系统（如二芳烃）的单分子荧光发射已被用于生物成像和光学存储器的存储应用。然而，缺乏了解是否可以将负性光致变色系统用于此类应用。因此，为了探索负性光致变色分子在光学存储器存储应用中的潜力，我们在这里合成并研究了一系列四个降冰片二烯-四环烷（NBD-QC）光开关分子。这些分子具有线性共轭或交叉共轭的π电子系统。光异构化后，分子的UV-vis吸收光谱显示QC形式发生了强烈的蓝移，对于交叉共轭体系，光异构化的量子产率接近80％。相比之下，Φ ˚F = 49％）在NBD形式的线性共轭系化合物进行了观察。光诱导的异构化后，所有研究的化合物均以QC形式完全关闭发射。此外，通过执行几个开关周期来评估系统的鲁棒性。在氮气下，可以关闭并恢复排放，而几乎没有排放损失。我们还表明，可以使用低能紫外光（340 nm）光化学触发QC形式，将其转换回NBD形式，从而实现全部光学转换为这两种物质。证明的特
• Ferrocene- and Biferrocene-Containing Macrocycles towards Single-Molecule Electronics
  作者：Lucy E. Wilson、Christopher Hassenrück、Rainer F. Winter、Andrew J. P. White、Tim Albrecht、Nicholas J. Long

  DOI：10.1002/anie.201702006

  日期：2017.6.6

  reported and developments made in understanding their behavior. Efficient, elegant, and high-yielding (for macrocyclic species) synthetic routes to two novel alkynyl-conjugated multiple ferrocene- and biferrocene-containing cyclic compounds are presented. The electronic interactions between the individual ferrocene units have been investigated through electrochemistry, spectroelectrochemistry, density functional

  目前，以环状多氧化还原为中心的系统引起了人们的极大兴趣，正在报道新的化合物并在理解其行为方面取得了进展。提出了高效，优雅和高产（对于大环化合物）的合成路线，以合成两种新颖的炔基共轭的含二茂铁和双二茂铁的环状化合物。已通过电化学，光谱电化学，密度泛函理论（DFT）和晶体学研究了各个二茂铁单元之间的电子相互作用，以了解环化作用对电子性质和结构的影响。
• Continuous flow synthesis of a carbon-based molecular cage macrocycle via a three-fold homocoupling reaction
  作者：Melanie Kitchin、Kristina Konstas、Christopher J. Sumby、Milena L. Czyz、Peter Valente、Matthew R. Hill、Anastasios Polyzos、Christian J. Doonan

  DOI：10.1039/c5cc05181a

  日期：——

  The facile synthesis of the cage molecule (C₁₁₀H₅₆Br₂) via a remarkable three-fold homo-coupling macrocyclization reaction using continuous flow methodology is reported.

  报道了一种使用连续流方法通过显著的三重同源偶联大环化反应轻松合成笼状分子（C₁₁₀H₅₆Br₂）的方法。
• Synthesis of Enantiopure Hydrocarbon Cages Based on an Optically Resolved <i>C</i>₃-Symmetric Triaminotribenzotriquinacene
  作者：Zhi-Qiang Zhang、Qing-Xia Ren、Wan-Fa Tian、Wen-Hua Sun、Xiao-Ping Cao、Zi-Fa Shi、Hak-Fun Chow、Dietmar Kuck

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00176

  日期：2021.2.19

  The synthesis of the enantiomerically pure, D3-symmetric covalent hydrocarbon cages (+)-(M,M)-4 and (−)-(P,P)-4 bearing two C3-symmetrically functionalized tribenzobenzotriquinacene (TBTQ) vertices is reported. The enantiomerically pure TBTQ building blocks (+)-(M)-5 and (−)-(P)-5 were prepared via the diastereomeric TBTQ triamides obtained by use of both Boc-d- and Boc-l-phenylglycine as chiral auxiliaries

  对映体纯的D 3对称共价烃笼（+）-（M，M）-4和（-）-（P，P）-4带有两个C 3对称官能化的三苯并三苯并三喹（TBTQ）顶点的合成是报告。对映体纯的TBTQ结构单元（+）-（M）-5和（-）-（P）-5是通过使用Boc- d-和Boc- 1-苯基甘氨酸作为手性助剂获得的非对映体TBTQ三酰胺制备的。
• Dynamic or undynamic chirality generated by helical arrangement of a shape-persistent ring and rod doubly bridged in a molecule
  作者：Ryo Katoono、Yudai Obara、Keiichi Kusaka、Takanori Suzuki

  DOI：10.1039/c7cc09485j

  日期：——

  Dynamic or undynamic chirality is generated in either threaded or unthreaded form of an assembly of phenylene–ethynylene-based ring and rod.

  苯乙炔基环和棒的组装体中，无论是螺纹形式还是非螺纹形式，都会产生动态或静态手性。