1-Nitro-2-acetylamino-3,5,6-trimethylbenzen | 88184-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Nitro-2-acetylamino-3,5,6-trimethylbenzen
• 英文别名: acetic acid-(3,4,6-trimethyl-2-nitro-anilide)；Essigsaeure-(3,4,6-trimethyl-2-nitro-anilid)；6-Nitro-5-acetamino-1.2.4-trimethyl-benzol；N-(3,4,6-Trimethyl-2-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 88184-08-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: DGFDREPCJGCEBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199 °C
• 沸点：
  380.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Nitro-2-acetylamino-3,5,6-trimethylbenzen 在 硝酸 作用下， 生成 acetic acid-(2,4,5-trimethyl-3,6-dinitro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  van Kleef, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 765,780,784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲基苯胺 生成 1-Nitro-2-acetylamino-3,5,6-trimethylbenzen
  参考文献：
  名称：

  Edler, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CCCCLVII.—The inhibitory effect of substituents in chemical reactions. Part II. The reactivity of the isothiocyano-group in substituted arylthiocarbimides
  作者：Donald Wheeler Browne、George Malcolm Dyson

  DOI：10.1039/jr9310003285

  日期：——
• Edler, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 629
  作者：Edler

  DOI：——

  日期：——
• van Kleef, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 765,780,784
  作者：van Kleef

  DOI：——

  日期：——