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LL-F28249γ | 102042-18-2

分子结构分类

有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

LL-F28249γ

英文别名

S541 Factor A；nemadectin B；nemadectin γ；LL-F28249gamma；(1R,4S,4'S,5'S,6R,6'S,8R,10E,13R,14E,16E,20R,21R,24S)-6'-[(E)-but-2-en-2-yl]-4',24-dihydroxy-21-methoxy-5',11,13,22-tetramethylspiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-2-one

CAS

102042-18-2

化学式

C₃₅H₅₀O₈

mdl

——

分子量

598.777

InChiKey

RMCUZOFMWLMCCE-RZORBRMISA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

761.5±60.0 °C(Predicted)
密度：

1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.8
重原子数：

43
可旋转键数：

2
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.69
拓扑面积：

104
氢给体数：

2
氢受体数：

8

SDS

SDS：decd5b6fbe6378b67b0dffed4659b400

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上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	LL-F28249β	102042-08-0	C₃₄H₄₈O₈	584.75

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	[(2S,3S,4S,6R,8S,10S)-2-[(E)-but-2-en-2-yl]-4-hydroxy-3-methyl-8-(2-oxoethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-10-yl] (3E,3aS,4R,7R,7aR)-3a-hydroxy-7-methoxy-6-methyl-3-[(E,4R)-4-methyl-6-oxohept-2-enylidene]-7,7a-dihydro-4H-1-benzofuran-4-carboxylate	130283-66-8	C₃₅H₅₀O₁₀	630.776
——	(1R,4S,4'S,5'S,6R,6'S,8R,10E,13R,14E,16E,20R,21R,24S)-6'-acetyl-4',24-dihydroxy-21-methoxy-5',11,13,22-tetramethylspiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-2-one	130268-21-2	C₃₃H₄₆O₉	586.723
——	(1R,4S,4'S,5'S,6R,6'S,8R,19E,23R,24R,27S)-6'-[(E)-but-2-en-2-yl]-4',27-dihydroxy-24-methoxy-5',25-dimethylspiro[3,7,11,17,22-pentaoxatetracyclo[18.6.1.14,8.023,27]octacosa-19,25-diene-6,2'-oxane]-2,12,16-trione	130283-73-7	C₃₄H₄₈O₁₂	648.748
——	Δ²⁶-27-chloro-27-hydronemadectin B	113628-94-7	C₃₅H₄₉ClO₈	633.222
——	(1R,4S,4'S,5'S,6R,6'S,8S,13R,14E,16E,20R,21R,24S)-10-chloro-6'-(3-chlorobut-1-en-2-yl)-4',24-dihydroxy-21-methoxy-5',13,22-trimethyl-11-methylidenespiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-14,16,22-triene-6,2'-oxane]-2-one	130283-67-9	C₃₅H₄₈Cl₂O₈	667.667
——	[(2S,3S,4S,6R,8R,10S)-2-(3-chlorobut-1-en-2-yl)-4-hydroxy-8-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-10-yl] (3E,3aS,4R,7R,7aR)-3a-hydroxy-3-(2-hydroxyethylidene)-7-methoxy-6-methyl-7,7a-dihydro-4H-1-benzofuran-4-carboxylate	130268-24-5	C₂₉H₄₃ClO₁₀	587.107
——	(3aS,4R,7R,7aR)-3a-Hydroxy-7-methoxy-6-methyl-3-[2-oxo-eth-(E)-ylidene]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-benzofuran-4-carboxylic acid (2S,4S,6R,8S,9S,10S)-8-acetyl-10-hydroxy-9-methyl-2-(2-oxo-ethyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-yl ester	130268-22-3	C₂₇H₃₆O₁₁	536.576
——	[(2S,3S,4S,6R,8S,10S)-2-(3-chlorobut-1-en-2-yl)-4-hydroxy-3-methyl-8-(2-oxoethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-10-yl] (3E,3aS,4R,7R,7aR)-3a-hydroxy-7-methoxy-6-methyl-3-(2-oxoethylidene)-7,7a-dihydro-4H-1-benzofuran-4-carboxylate	130268-23-4	C₂₉H₃₉ClO₁₀	583.076
——	(1R,4S,4'S,5'S,6R,6'S,8R,19E,23R,24R,27S)-6'-(3-chlorobut-1-en-2-yl)-4',27-dihydroxy-24-methoxy-5',25-dimethylspiro[3,7,11,17,22-pentaoxatetracyclo[18.6.1.14,8.023,27]octacosa-19,25-diene-6,2'-oxane]-2,12,16-trione	130268-26-7	C₃₄H₄₇ClO₁₂	683.193
——	(1R,4S,4'S,5'S,6R,6'S,8R,17E,21R,22R,25S)-6'-(3-chlorobut-1-en-2-yl)-4',25-dihydroxy-22-methoxy-5',23-dimethylspiro[3,7,11,15,20-pentaoxatetracyclo[16.6.1.14,8.021,25]hexacosa-17,23-diene-6,2'-oxane]-2,12,14-trione	130268-25-6	C₃₂H₄₃ClO₁₂	655.139

反应信息

作为反应物：

描述：

LL-F28249γ 在 sodium tetrahydroborate 、重铬酸吡啶作用下，以乙醇为溶剂，反应 1.0h，生成

参考文献：

名称：

摘要：

DOI：

10.1016/s0040-4039(00)86121-3
作为产物：

描述：

在 sodium tetrahydroborate 作用下，以乙醇为溶剂，反应 1.0h，生成 LL-F28249γ 、

参考文献：

名称：

摘要：

DOI：

10.1016/s0040-4039(00)86121-3

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文献信息

Novel antiparasitic agents derived by modification of a new natural product series

作者：Michael V.J. Ramsay、Stanley M. Roberts、Jeremy C. Russell、Anthony H. Shingler、Alexandra M.Z. Slawin、Derek R. Sutherland、Edward P. Tiley、David J. Williams

DOI：10.1016/s0040-4039(00)96728-5

日期：1987.1

Regioselective reactions on the C5-, C7- and C23-hydroxyl groups of the macrocyclic lactones (1), (3) and (4) are described.

描述了对大环内酯（1），（3）和（4）的C5-，C7-和C23-羟基的区域选择性反应。
Mowbray, Charles E.; Ramsay, Michael V. J.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1813 - 1819

作者：Mowbray, Charles E.、Ramsay, Michael V. J.、Roberts, Stanley M.

DOI：——

日期：——
MOWBRAY, CHARLES E.;RAMSAY, MICHAEL V. J.;ROBERTS, STANLEY M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1813-1819

作者：MOWBRAY, CHARLES E.、RAMSAY, MICHAEL V. J.、ROBERTS, STANLEY M.

DOI：——

日期：——
——

作者：Nicola E Beddall、Peter D Howes、Michael V.J Ramsay、Stanley M Roberts、Alexandra M.Z Slawin、Derek R Sutherland、Edward P Tiley、David J Williams

DOI：10.1016/s0040-4039(00)86121-3

日期：1988.1