N-acetyl-4-methyl-phenylalanine | 6955-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-4-methyl-phenylalanine
• 英文别名: N-Acetyl-4-methyl-phenylalanin；2-acetamido-3-(4-methylphenyl)propanoic Acid
• CAS: 6955-13-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: DTXURQXKJWPBIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-4-methyl-phenylalanine 在 phosphate buffer 、 acylase I from porcine kidney 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-甲基-L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  酰基转移酶I催化的水解对-取代的（小号） -苯丙氨酸衍生物由外消旋的混合物的邻-和对位-取代的异构体

  摘要：

  对位取代的（S）-苯丙氨酸可以通过用猪肾脏中的酰基转移酶I处理邻位和对位取代的N-乙酰基-（RS）-苯丙氨酸的相应混合物来获得。该酶的选择性可归因于其消化（S）-苯丙氨酸和（S）-酪氨酸的肽衍生物的进化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00997-6
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-(4z)-(41-甲苯亚甲基)-5(4H)-恶唑酮 在 sodium hydroxide 、 镍 作用下， 生成 N-acetyl-4-methyl-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  一种制备 N-乙酰苯丙氨酸的简化方法

  摘要：

  描述了在氢氧化钠水溶液中用雷尼镍在压力下氢化相应的不饱和吖内酯制备 N-乙酰苯丙氨酸的简单实用的方法。用这种方法合成了苯丙氨酸、对甲基苯丙氨酸、对甲氧基苯丙氨酸和3,4-亚甲基二氧基苯丙氨酸的N-乙酰基衍生物，收率良好。

  DOI：

  10.1246/bcsj.30.698

文献信息

• Amides of 4-oxo-5-amidohexanoic acid derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0045161A1

  公开（公告）日：1982-02-03

  The invention concerns novel amide derivatives of the formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R10, R11 and R16 are various substituents defined hereinafter, Y is carbonyl, thiocarbonyl, sulphonyl or amido, X is carbonyl, hydroxymethylene, thiocarbonyl or oximinomethylene and Q is carbonyl or methylene, or a salt thereof, which are inhibitors of angiotensin converting enzyme and may be used for example, in the treatment of hypertension. The invention also provides pharmaceutical compositions of and processes for the manufacture of the novel amide derivatives.

  本发明涉及式中的新型酰胺衍生物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R10、R11 和 R16 是下文定义的各种取代基，Y 是羰基、硫代羰基、磺酰基或氨基，X 是羰基、羟基亚甲基、硫代羰基或氧亚氨基亚甲基，Q 是羰基或亚甲基，或其盐，它们是血管紧张素转换酶的抑制剂，可用于治疗高血压等。本发明还提供了新型酰胺衍生物的药物组合物和生产工艺。
• Amide derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0053017A1

  公开（公告）日：1982-06-02

  The invention concerns novel amide derivatives of the formula:- wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R10, R" and R'6 are various substituents defined hereinafter, Y is carbonyl, thiocarbonyl, sulphonyl or amido, X is carbonyl, hydroxymethylene, thiocarbonyl or oximinomethylene and Q is carbonyl or methylene, or a salt thereof, which are inhibitors of angiotensin converting enzyme and may be used for example, in the treatment of hypertension. The invention also provides pharmaceutical compositions of and processes for the manufacture of the novel amide derivatives

  本发明涉及式中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R10、R "和 R'6 为下文定义的各种取代基，Y 为羰基、硫代羰基、磺酰基或氨基，X 为羰基、羟基亚甲基、硫代羰基或氧亚氨基亚甲基，Q 为羰基或亚甲基的新型酰胺衍生物或其盐，它们是血管紧张素转换酶的抑制剂，可用于治疗高血压等。 本发明还提供了新型酰胺衍生物的药物组合物和生产工艺。
• Efficient kinetic resolution of amino acids catalyzed by lipase AS ‘Amano’ via cleavage of an amide bond
  作者：Bo Wang、Yanfeng Liu、Dela Zhang、Yuhong Feng、Jiacheng Li

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.08.017

  日期：2012.10

  Herein the efficient kinetic resolution of non-natural alpha-amino acids catalyzed by lipase AS 'Amano' via cleaving the amide bond is reported. The starting materials were the corresponding amino acid amides and the amino acids were generated with ees of up to 99% with E values of > 600. These results indicated that the lipase AS 'Amano' could be a powerful amide hydrolase for the kinetic resolution of amino acid starting from the corresponding amino acid amides. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Substituted Acetamidomalonic Esters and dl-2-Acetamido Acids as Antitumor Agents
  作者：John Andrako、J. Doyle Smith、Walter H. Hartung

  DOI：10.1002/jps.2600500413

  日期：1961.4
• MITA, RYUITI;KATO, TOSIO;XIGUTI, TEDZIRO;YAMAGUTI, AKIXIRO
  作者：MITA, RYUITI、KATO, TOSIO、XIGUTI, TEDZIRO、YAMAGUTI, AKIXIRO

  DOI：——

  日期：——