3,4-双[(3,4-二氯苯基)甲氧基]苯甲醛 | 88015-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-双[(3,4-二氯苯基)甲氧基]苯甲醛
• 英文名称: 3,4-di(m,p-dichlorobenzyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3,4-Bis[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 88015-47-8
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₄O₃
• 分子量: 456.152
• InChiKey: OWKMBCMNEJTMAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苄溴 、 3,4-二羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3,4-双[(3,4-二氯苯基)甲氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Aminopropylaminobleomycin derivatives and process for preparation thereof

  摘要：

  以下公式所示的氨基丙基氨基博莫霉素或其盐，可将其副作用最小化，例如肺毒性：[BX]--NH--(CH.sub.2).sub.3 --A--(CH.sub.2).sub.3 --B，其中 [BX] 代表博莫霉素酸的酰基，其化学式与博莫霉素酸的羧基中的羟基不同；A代表一般式 ##STR1## 中的一组，其中 R.sub.1是较低的烷基或苄基，R.sub.2是较低的烷基或苄基，R是较低的亚烷基，n为0或1；B代表式 ##STR2## 中的一组，其中 (i) R.sub.3为氢，R.sub.4为(a)被一个或多个卤素原子取代的苄基，前提是当R.sub.1为较低的烷基时，苄基被两个卤素原子取代，(b)被氰基，两个或更多的烷氧基或两个或更多的苄氧基取代的苄基，(c)被环烷基或蒽基取代的较低烷基，(d)被一个或多个卤素原子取代的苯乙基，或(e)二苯乙基；或(ii)R.sub.3和R.sub.4均为苄基，可以被一个或多个(a)苄氧基，(b)环取代苄氧基取代，其中环取代基可能是一个或多个卤素原子，较低的烷氧基或苄氧基，或(c)环烷基甲氧基所取代；以及其制备方法。

  公开号：

  US04537880A1

文献信息

• US4537880A
  申请人：——

  公开号：US4537880A

  公开（公告）日：1985-08-27
• US4568490A
  申请人：——

  公开号：US4568490A

  公开（公告）日：1986-02-04