3,4-双乙酸基-1丁烯 | 18085-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,4-双乙酸基-1丁烯
• 中文别名: 3,4-二醋酸基-1-丁烯
• 英文名称: 1,2-diacetoxy-3-butene
• 英文别名: 3,4-diacetoxy-1-butene；3,4-Diacetoxy-1-buten；but-3-ene-1,2-diyl diacetate；but-1-ene-3,4-diol diacetate；2-acetyloxybut-3-enyl acetate
• CAS: 18085-02-4
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• mdl: MFCD00143056
• 分子量: 172.181
• InChiKey: MWWXARALRVYLAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-96 °C10 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.059 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  196 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  1.53 at 22℃
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915390090
• 储存条件：
  存储时请将物品置于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 3,4-Diacetoxy-1-butene
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
3-Butene-1,2-diol diacetate
DAcB
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Butene-1,2-diol diacetate
别名
DAcB
: C8H12O4
分子式
: 172.18 g/mol
分子量
成分 浓度
1,2-Diacetoxybut-3-ene
-
化学文摘编号(CAS No.) 18085-02-4
EC-编号 421-720-5
索引编号 601-068-00-X

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
95 - 96 °C 在 13 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.059 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂, 切勿与聚合反应引发剂混和。
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-双乙酸基-1丁烯 在 gold nanoparticles supported on carbon 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以29 %的产率得到1,4-二乙酰氧基-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  由 NHC-Au 络合物前体制备的负载型金纳米颗粒作为可重复使用的多相催化剂

  摘要：

  以N-杂环卡宾(NHC)-Au配合物为前驱体，通过浸渍和固体研磨方法制备了负载在SiO 2 、Al 2 O 3 、TiO 2 和碳(Maxsorb、Ketjen black和Shirasagi New Gold )上的金纳米粒子。采用浸渍和固相研磨法测试了共9种NHC-Au配合物前驱体，得到[Au(OH)(IPr)](IPr=1,3-双(2,6-二异丙基苯基)1,3-二氢-2) H-咪唑-2-亚基）复合物通过两种方法产生（1-2 nm）粒径。通过XRD（X射线衍射）、HAADF-STEM（高角度环形暗场扫描透射电子显微镜）、原位XAFS（X射线吸收精细结构）等手段对所制备的催化剂进行了表征。 (OH)(IPr)]及其浸渍的[Au(OH)(IPr)]/SiO 2分别在煅烧条件下进行TG-DTA（热重分析-差热分析）和原位XAFS分析。此外，所获得的负载型金纳米颗粒（NP）可有效作为低温CO氧

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2023.113460
• 作为产物：
  描述：

  丁烯二醇 生成 3,4-双乙酸基-1丁烯
  参考文献：
  名称：

  Olsen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1950, vol. 4, p. 901,905

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of Chiral Allylic Esters
  作者：Jeffrey S. Cannon、Stefan F. Kirsch、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/ja106685w

  日期：2010.11.3

  A broadly useful catalytic enantioselective synthesis of branched allylic esters from prochiral (Z)-2-alkene-1-ols has been developed. The starting allylic alcohol is converted to its trichloroacetimidate intermediate by reaction with trichloroacetonitrile, either in situ or in a separate step, and this intermediate undergoes clean enantioselective S(N)2' substitution with a variety of carboxylic acids

  已经开发了一种广泛有用的催化对映选择性合成从前手性 (Z)-2-烯烃-1-醇的支链烯丙酯。起始烯丙醇通过与三氯乙腈反应，在原位或在单独的步骤中转化为其三氯乙酰亚胺中间体，并且该中间体在钯的存在下用各种羧酸进行干净的对映选择性 S(N)2' 取代（ II)催化剂(R(p),S)-di-μ-乙酰基双[(η(5)-2-(2'-(4'-甲基乙基)恶唑啉基)环戊二烯基-1-C,3'-N)( η(4)-四苯基环丁二烯)钴]二钯，(R(p),S)-[COP-OAc](2)，或其对映异构体。定义了这种有用的催化不对称烯丙基酯化的范围和限制。
• Method for producing allyl compound, and ether or ester compound produced thereby
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20040147757A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  A method for producing an allyl compound having a compositional formula different from that of an allyl starting material compound, which comprises reacting the allyl starting material compound with an oxygen nucleophilic agent in the presence of a catalyst containing at least one transition metal compound containing a transition metal selected from the group consisting of transition metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table and a multidentate phosphite compound.

  一种生产具有与烯丙基起始物质化合物不同的组成式的烯丙基化合物的方法，包括在存在至少一种含有从周期表第8组到第10组的过渡金属属于的过渡金属的过渡金属化合物和多齿膦酸酯化合物的催化剂的情况下，将烯丙基起始物质化合物与氧亲核试剂反应。
• Polymers of 3-butene esters, their preparation and use
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US20010051690A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The specification describes various polymers having monomer of formula (I): 1 In formula (I), R1 and R2 are, independently, hydrogen, a C 1 -C 24 alkyl group, an aromatic or heteroaromatic group, a C 3 -C 8 cycloalkyl or C 2 -C 7 heterocycloalkyl group, or a —C(O)R3 group in which R3 is a C 1 -C 24 alkyl group, an aromatic or heteroaromatic group, a C 3 -C 8 cycloalkyl or C 2 -C 7 heterocyclic group; or a —CH 2 —C(O)—R4 group in which R4 is a C 1 -C 6 alkyl group. At least one of R1 and R2 is a —C(O)R3 group. The polymer may be a homopolymer or a copolymer containing other ethylenically unsaturated monomers. The polymer may be used in a variety of coating compositions such as inks, adhesives, paints and films. Unique monomers where both R1 and R2 are acetoacetyl groups and novel monomers where R2 is an acetoacetyl group are also described.

  该规范描述了具有式(I)的单体的各种聚合物： 在式(I)中，R1和R2分别是氢、C1-C24烷基、芳香或杂芳基、C3-C8环烷基或C2-C7杂环烷基、或者—C(O)R3基团，其中R3是C1-C24烷基、芳香或杂芳基、C3-C8环烷基或C2-C7杂环基；或者—CH2—C(O)—R4基团，其中R4是C1-C6烷基。R1和R2中至少有一个是—C(O)R3基团。该聚合物可以是同聚物或含有其他乙烯基不饱和单体的共聚物。该聚合物可用于各种涂料组合物，如油墨、粘合剂、油漆和薄膜。还描述了R1和R2均为乙酰乙酰基团的独特单体以及R2为乙酰乙酰基团的新型单体。
• One-Pot Method for Regioselective Bromin­ation and Sequential Carbon-Carbon Bond-Forming Reactions of Allylic Alcohol Derivatives
  作者：Noriki Kutsumura、Yusuke Matsubara、Kentaro Niwa、Ai Ito、Takao Saito

  DOI：10.1002/ejoc.201300173

  日期：2013.6

  An efficient one-pot method for the regioselective bromination of allylic alcohol derivatives (two-step reaction sequence) followed by Sonogashira, Negishi, or Suzuki–Miyaura coupling reactions in the same reaction vessel (three-step reaction sequence) has been developed. The key reaction in these one-pot systems is the regioselective DBU-promoted trans HBr elimination of vicinal dibromides bearing

  已经开发了一种有效的一锅法，用于烯丙醇衍生物的区域选择性溴化（两步反应顺序），然​​后在同一反应容器中进行 Sonogashira、Negishi 或 Suzuki-Miyaura 偶联反应（三步反应顺序）。这些一锅系统中的关键反应是区域选择性 DBU 促进的反式 HBr 消除带有相邻 O 官能团的邻位二溴化物。
• Asymmetric induction in nitrile oxide cycloadditions to 3-butene-1,2-diol and derivatives
  作者：Volker Jäger、Rudolf Schohe、Erich F Paulus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94123-6

  日期：1983.1

  Nitrile oxide cycloadditions to 3-butene-1,2-diol and derivatives thereof show varying degrees of erythro selectivity, ranging from 0 to ca. 0.9 kcal/mol. Some of these results are rationalized qualitatively on the basis of the Felkin-Anh-Houk model.

  氧化腈与3-丁烯-1，2-二醇及其衍生物的环加成反应显示出不同程度的赤型选择性，范围为0至约1。0.9大卡/摩尔 在Felkin-Anh-Houk模型的基础上，对这些结果中的一些进行了定性的合理化处理。