α-(phenylthio)maleic anhydride | 84649-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: α-(phenylthio)maleic anhydride
• 英文别名: 2-(phenylthio)maleic anhydride；3-(phenylthio)maleic anhydride；monophenylthiomaleic anhydride；phenylthiomaleic anhydride；2,5-Furandione, 3-(phenylthio)-；3-phenylsulfanylfuran-2,5-dione
• CAS: 84649-32-1
• 化学式: C₁₀H₆O₃S
• 分子量: 206.222
• InChiKey: QDDYQWXXXFPAKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  147-151 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(phenylthio)maleic anhydride 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到α-(phenylsulfonyl)maleic anhydride
  参考文献：
  名称：

  A new super-electrophile: .alpha.-(phenylsulfonyl)maleic anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a015
• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-3-phenylsulfanyl-dihydro-furan-2,5-dione 反应 0.25h， 生成 α-(phenylthio)maleic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of dimethyl 2-phenylthiomaleate dimethyl 2-phenylthiofumarate, and their sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00155a033

文献信息

• The synthesis of 5-ylidenepyrrol-2(5H)-ones from maleimides and from pyrrol-2-(5H)-ones
  作者：G. Bryon Gill、Gwyn D. James、Karen V. Oates、Gerald Pattenden

  DOI：10.1039/p19930002567

  日期：——

  However, the lithium enolate of methyl trimethylsilylacetate (or other Peterson-type reagents) underwent successful addition to N-methylmaleimides at –78 °C; the 5-ylidenepyrrolone product distributions were similar to those obtained with the stabilised phosphoranes. Variation of the 5-alkylidene side-chain was achieved through the reactions of N-methylmaleimides with alkyl Grignard reagents by dehydrating-the

  通过使合适的马来酸酐与乙酸铵或乙酸甲基铵在沸腾的乙酸中反应制备了一系列的马来酰亚胺5。在中等强迫条件下，马来酰亚胺与稳定的ane烷进行维蒂希型反应，得到5-亚吡咯2（5 H）-ones 6。反应的容易程度和向不对称马来酰亚胺中添加的区域化学取决于3-取代基的性质以及是否存在N-烷基取代基。因此，3-甲氧基马来酰亚胺仅在C-2处反应；N的存在-甲基取代基需要使用更多的强迫反应条件，但不会改变对C-2攻击的偏爱。然而，对于3-甲基马来酰亚胺，如5d中那样，由于存在N-甲基取代基而推翻了在5c中C-2反应的轻微偏好。不稳定的phosphor烷或氧化膦的相关反应通常只能提供难处理的树胶，而使用Julia型试剂只能回收原料。但是，三甲基甲硅烷基乙酸甲酯的烯醇锂（或其他Peterson型试剂）已成功添加到N中。-甲基马来酰亚胺––78°C；5-亚甲基吡咯烷酮产物的分布类似于用稳定的膦烷获得的分布。通过
• Unexpected addition and cycloaddition products from the reaction of 2-Alkenyl-4H-1,3,4-oxadiazines with dienophiles and dienes.
  作者：Duncan Batty、Yves Langlois

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85101-2

  日期：1993.1

  Reaction of 2-Alkenyl-4H-1,3,4-oxadiazines3 with electron deficient dienophiles gave linear addition products rather than cycloaddition product. When reacted with an electron-deficient diene, cycloaddition occurred across the olefin and not the imine.

  2-烯基-4 H -1,3,4-恶二嗪3与缺电子的亲二烯体的反应得到线性加成产物，而不是环加成产物。当与缺电子的二烯反应时，整个烯烃而不是亚胺发生环加成反应。
• Site Selectivity of the Diels−Alder Reactions of 3-[1-(<i>tert</i>-Butyldimethylsilyloxy)vin-1-yl]furan and 3-(Propen-2-yl)furan. Synthesis of 4-Substituted Benzofurans
  作者：Aída Benítez、F. Ruth Herrera、Margarita Romero、Francisco X. Talamás、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1021/jo951546k

  日期：1996.1.1

  The Diels-Alder reaction of 5-vinylfurans 5 and 27 with DMAD, N-phenylmaleimide, and dimethyl maleate afforded products derived both from addition to the furan ring diene system (intraannular addition) and to the furan 2,3-double bond 3-vinyl group diene system (extraannular addition). For example, compounds 6 and 7 were obtained from 5 and DMAD. In contrast, dienophiles containing a phenylsulfinyl group, such as 19-21, gave products derived exclusively from the extraannular reaction mode. These products are useful precursors of 4-substituted benzofurans, especially 4-hydroxybenzofurans.
• RAMEZANIAN, MERRIKH;ABDELKADER, MOHAMED;PADIAS, ANNE BUYLE;HALL, H. K. (J+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 2852-2854
  作者：RAMEZANIAN, MERRIKH、ABDELKADER, MOHAMED、PADIAS, ANNE BUYLE、HALL, H. K. (J+

  DOI：——

  日期：——
• KAYDOS, J. A.;SMITH, D. L., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 7, 1096-1099
  作者：KAYDOS, J. A.、SMITH, D. L.

  DOI：——

  日期：——