13,29-Dichloro-1,10-dioctyl-4,7,20,23-tetraoxa-1,10,12,14,16,17,26,28,30,32-decaaza<10.10>(2,6)triazinophane | 86577-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 13,29-Dichloro-1,10-dioctyl-4,7,20,23-tetraoxa-1,10,12,14,16,17,26,28,30,32-decaaza<10.10>(2,6)triazinophane
• 英文别名: 13,29-Dichloro-1,10-dioctyl-4,7,20,23-tetraoxa-1,10,12,14,16,17,26,28,30,32-decaaza[10.10](2,6)triazinophane；14,29-Dichloro-2,11-dioctyl-5,8,20,23-tetraoxa-2,11,13,15,17,26,28,30,31,32-decazatricyclo[25.3.1.112,16]dotriaconta-1(30),12,14,16(32),27(31),28-hexaene
• CAS: 86577-69-7
• 化学式: C₃₄H₆₀Cl₂N₁₀O₄
• 分子量: 743.821
• InChiKey: KUBKTQITVUMOSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 、 13,29-Dichloro-1,10-dioctyl-4,7,20,23-tetraoxa-1,10,12,14,16,17,26,28,30,32-decaaza<10.10>(2,6)triazinophane 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以28%的产率得到1,10-dioctyl-4,7,20,23,36,39-hexaoxa-1,10,17,26,33,42-hexaaza<10.10.10>(2,4,6)triazinophane
  参考文献：
  名称：

  衍生自2,4,6-三氯s-三嗪的三桥联多氧杂氮杂-杂芳烃。合成带电和/或中性物种可能的受体的新策略

  摘要：

  通过使用2,4,6-三氯-s-三嗪的三个氯原子对亲核试剂的不同反应性，合成了一系列潜在的分子识别的三重桥连的多氧杂氮杂-三嗪基苯甲酸。

  DOI：

  10.1039/c39830000194
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二叠氮基-3,5-二氧杂辛烷 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 13,29-Dichloro-1,10-dioctyl-4,7,20,23-tetraoxa-1,10,12,14,16,17,26,28,30,32-decaaza<10.10>(2,6)triazinophane
  参考文献：
  名称：

  Doubly and triply bridged polyoxapolyazaheterophanes derived from 2,4,6-trichloro-s-triazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a019

文献信息

• Triply bridged polyoxapolyaza-heterophanes derived from 2,4,6-trichloro s-triazine. A new strategy in the synthesis of possible receptors of charged and/or neutral species
  作者：Pier Lucio Anelli、Fernando Montanari、Silvio Quici

  DOI：10.1039/c39830000194

  日期：——

  A new series of triply bridged polyoxapolyaza-triazinophanes, potentially capable of molecular recognition, has been synthesized by using the deffering reactivity of the three chlorine atoms of 2,4,6-trichloro-s-triazine towards nucleophiles.

  通过使用2,4,6-三氯-s-三嗪的三个氯原子对亲核试剂的不同反应性，合成了一系列潜在的分子识别的三重桥连的多氧杂氮杂-三嗪基苯甲酸。
• ANELLI, P. L.;MONTANARI, F.;QUICI, S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 4, 194-195
  作者：ANELLI, P. L.、MONTANARI, F.、QUICI, S.

  DOI：——

  日期：——
• ANELLI, P. L.;LUNAZZI, L.;MONTANARI, F.;QUICI, S., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 22, 4197-4203
  作者：ANELLI, P. L.、LUNAZZI, L.、MONTANARI, F.、QUICI, S.

  DOI：——

  日期：——
• Doubly and triply bridged polyoxapolyazaheterophanes derived from 2,4,6-trichloro-s-triazine
  作者：Pier Lucio Anelli、Ludovico Lunazzi、Fernando Montanari、Silvio Quici

  DOI：10.1021/jo00196a019

  日期：1984.11