ã-aminoglycinamide | 24648-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ã-aminoglycinamide
• 英文别名: Hydrazinoacetamid；2-Hydrazinylacetamide
• CAS: 24648-55-3
• 化学式: C₂H₇N₃O
• mdl: MFCD18633004
• 分子量: 89.0971
• InChiKey: HHNPLTWPAOGPOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)(hydroxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 ã-aminoglycinamide 以 乙醇 为溶剂， 以98.1%的产率得到C₂₀H₃₀N₄O₄
  参考文献：
  名称：

  对映体纯对中1,3-二取代四氢吲哚并酮的区域选择性构建和筛选。

  摘要：

  在本文中，我们通过Boc保护的吡咯烷环的空间效应，通过2-酰基环己烷-1,3-二酮与各种烷基和芳基肼的缩合，描述了对映体纯的1,3-二取代的四氢吲哚酮衍生物的区域选择性合成途径。该合成方法对于各种肼具有优异的区域选择性的底物通用性具有广泛的范围。为了使分子多样性最大化，通过使用溶液相平行合成和聚合物负载的试剂对吡咯烷环的仲胺进行系统的N-修饰，进一步追求1,3-二取代的四氢吲哚并酮的多样化。构建了一个包含总共272种药物样四氢吲哚酮（包括85个对映异构体对）的文库。未经进一步纯化的平均纯度为95％。

  DOI：

  10.1021/co200150d
• 作为产物：
  描述：

  Isopropyliden-hydrazinoacetamid 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ã-aminoglycinamide
  参考文献：
  名称：

  Niedrich,H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 3451 - 3461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Expanding the Diversity of Allosteric Bcr-Abl Inhibitors
  作者：Xianming Deng、Barun Okram、Qiang Ding、Jianming Zhang、Yongmun Choi、Francisco J. Adrián、Amy Wojciechowski、Guobao Zhang、Jianwei Che、Badry Bursulaya、Sandra W. Cowan-Jacob、Gabriele Rummel、Taebo Sim、Nathanael S. Gray

  DOI：10.1021/jm100555f

  日期：2010.10.14

  Inhibition of Bcr-Abl kinase activity by imatinib for the treatment of chronic myeloid leukemia (CML) currently serves as the paradigm for targeting dominant oncogenes with small molecules. We recently reported the discovery of GNF-2 (1) and GNF-5 (2) as selective non-ATP competitive inhibitors of cellular Bcr-Abl kinase activity that target the myristate binding site. Here, we used cell-based structure−activity

  伊马替尼对 Bcr-Abl 激酶活性的抑制用于治疗慢性粒细胞白血病 (CML)，目前作为用小分子靶向显性癌基因的范例。我们最近报道了 GNF-2 ( 1 ) 和 GNF-5 ( 2 ) 作为靶向肉豆蔻酸结合位点的细胞 Bcr-Abl 激酶活性的选择性非 ATP 竞争性抑制剂的发现。在这里，我们使用基于细胞的结构-活性关系来指导能够与肉豆蔻酸酯结合位点结合的配体的优化和多样化，并使基于 Abl-化合物1的发现合理化共晶。我们阐明了获得针对 Bcr-Abl 转化细胞的强效抗增殖活性所需的结构-活性关系，并报告了新化合物（5g、5h、6a、14d和21j-I）的发现，这些化合物显示出改进的效力或药理特性。这项工作表明，多种结构可以有效地靶向 Bcr-Abl 肉豆蔻酸酯结合位点，并为开发可靶向该结合位点的药物提供了新的线索。
• Regioselective Construction and Screening of 1,3-Disubstituted Tetrahydroindazolones in Enantiomerically Pure Pairs
  作者：Heebum Song、Hanjae Lee、Jonghoon Kim、Seung Bum Park

  DOI：10.1021/co200150d

  日期：2012.1.9

  we describe a regioselective synthetic pathway for enantiopure 1,3-disubstituted tetrahydroindazolone derivatives via the condensation of 2-acylcyclohexane-1,3-dione with various alkyl- and arylhydrazines using the steric effects of a Boc-protected pyrrolidine ring. This synthetic method has a broad scope for substrate generality for various hydrazines with excellent regioselectivity. To maximize the

  在本文中，我们通过Boc保护的吡咯烷环的空间效应，通过2-酰基环己烷-1,3-二酮与各种烷基和芳基肼的缩合，描述了对映体纯的1,3-二取代的四氢吲哚酮衍生物的区域选择性合成途径。该合成方法对于各种肼具有优异的区域选择性的底物通用性具有广泛的范围。为了使分子多样性最大化，通过使用溶液相平行合成和聚合物负载的试剂对吡咯烷环的仲胺进行系统的N-修饰，进一步追求1,3-二取代的四氢吲哚并酮的多样化。构建了一个包含总共272种药物样四氢吲哚酮（包括85个对映异构体对）的文库。未经进一步纯化的平均纯度为95％。
• Niedrich,H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 3451 - 3461
  作者：Niedrich,H.

  DOI：——

  日期：——