3,4-吡啶二羧酸-3-甲酯 | 24202-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,4-吡啶二羧酸-3-甲酯
• 英文名称: pyridine-3,4-dicarboxylic acid 3-methyl ester
• 英文别名: 3-(methoxycarbonyl)isonicotinic acid；Pyridin-3,4-dicarbonsaeure-3-methylester；3-Carbomethoxyisonicotinsaeure；3-methoxycarbonylpyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 24202-79-7
• 化学式: C₈H₇NO₄
• mdl: MFCD04971409
• 分子量: 181.148
• InChiKey: GTCDOGAERTYZBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C
• 沸点：
  421.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-吡啶二羧酸-3-甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.1h， 生成 呋喃并[3,4-c]吡啶-1(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰吡啶类似物的合成

  摘要：

  从容易获得的吡啶2,3-和3,4-二酸或衍生物开始，并利用取代基在吡啶2-与3-上的差异反应性，描述了制备四种邻苯二甲酰吡啶类似物的路线。以及3位和4位。

  DOI：

  10.1039/p19810003012
• 作为产物：
  描述：

  3,4-吡啶二羧酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以30.3%的产率得到3,4-吡啶二羧酸-3-甲酯
  参考文献：
  名称：

  作为μ/κ阿片受体双重受体的第三代17-环丙基甲基-3,14β-二羟基-4,5α-环氧-6β-[（4'-吡啶基）羧酰胺基]吗啡喃（NAP）衍生物的设计，合成和生物学评估选择性配体

  摘要：

  μ阿片受体（MOR）激动剂已广泛应用于治疗中度至重度疼痛。但是，其应用已引起许多不良反应，包括阿片类药物引起的便秘（OIC），呼吸抑制和成瘾。根据我们实验室NAP先前的工作，一个6β- N-4'-吡啶基取代的纳曲胺衍生物被鉴定为可用于治疗OIC的外周MOR拮抗剂。为了进一步探索其结构-活性关系，设计，合成了一系列新的NAP衍生物，并对其进行了生物学评估。在这些衍生物中，NFP和NYP显着拮抗吗啡的抗伤害感受作用。NAP主要在外围起作用，而其衍生产品NFP和NYP实际上可以在中心起作用。此外，在相似剂量下，NFP产生的戒断症状明显少于纳洛酮。这些结果表明，NFP有潜力成为治疗阿片类药物滥用和成瘾的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01158

文献信息

• [EN] HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLDIHYDROPYRIMIDINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019001420A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• Oxadiazoles useful in the treatment of senile dementia
  申请人：Merck, Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05686463A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  A class of novel oxadiazoles, substituted on one of the ring carbon atoms with a non-aromatic azacyclic or azabicyclic ring, and substituted on the other ring carbon atom with a substituent of low lipophilicity; are potent muscarinic agonists, and have good CNS penetrability. The compounds are therefore useful in the treatment of neurological and mental illnesses.

  一类新型噁二唑醇类化合物，其中一个环上的碳原子被非芳香性氮杂环或氮杂双环取代，另一个环上的碳原子被低亲脂性取代基取代；这些化合物是有效的肌氨酸激动剂，并具有良好的中枢神经系统穿透性。因此，这些化合物在治疗神经和精神疾病方面具有用途。
• Novel Fluorene Derivatives, Composition Containing Said Derivatives and the Use Thereof
  申请人：MAILLIET Patrick

  公开号：US20080153837A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  This invention relates to derivatives of 4-(benzimidazol-2-yl)fluorene and 4-(azabenzimidazol-2-yl)fluorene, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment of disorders related to Hsp90 protein activity, comprising administering such derivatives.

  这项发明涉及4-(苯并咪唑-2-基)芴和4-(氮杂苯并咪唑-2-基)芴的衍生物，涉及包含这些衍生物的药物组合物，以及涉及治疗与Hsp90蛋白活性相关的疾病的方法，包括给予这些衍生物。
• [EN] NON-PEPTIDE OPIOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS OPIOÏDES NON PEPTIDIQUES
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2020041159A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Non-peptide MOR opioid receptor modulators are provided. The compounds exhibit predominantly central activity and are used to treat e.g. opioid addiction. The compounds described herein are generally delivered (administered) in a pharmaceutical composition and the present invention encompasses such formulations/compositions.

  提供非肽MOR阿片受体调节剂。这些化合物主要表现为中枢活性，用于治疗阿片类药物成瘾等。本文描述的化合物通常以药物组合物的形式给予（管理），本发明涵盖了这些配方/组合物。
• PHOTOACTIVE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20210399235A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  A compound of formula (I): EAG-EDG-EAG (I) wherein EDG is an electron-donating group comprising a polycyclic heteroaromatic group and each EAG is an electron-accepting group of formula (II): (II) wherein R 10 in each occurrence is H or a substituent; ---- is a bond to EDG; and each X 1 -X 4 is independently CR 11 or N wherein R 11 in each occurrence is H or a substituent, with the proviso that at least one occurrence of at least one of X 1 -X 4 is N. The compound may be used as an acceptor in a bulk heterojunction layer of an organic photodetector.

  化合物的公式(I)：EAG-EDG-EAG(I)，其中EDG是一个电子给体基团，包括一个多环杂环芳香基团，每个EAG是一个电子受体基团，公式为(II)：(II)，其中每次出现的R10是H或取代基；----是与EDG的键；每个X1-X4独立地是CR11或N，其中每次出现的R11是H或取代基，但至少有一个X1-X4的至少一个出现是N。该化合物可用作有机光探测器的体异质共混层中的受体。