3,4-Dimethoxy-1-methyl-1H-pyrrol-2,5-dion | 122275-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3,4-Dimethoxy-1-methyl-1H-pyrrol-2,5-dion
• 英文别名: 3,4-Dimethoxy-1-methylpyrrol-2,5-dion；1-methyl-3,4-dimethoxy-1H-pyrrole-2,5-dione；3,4-Dimethoxy-1-methylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 122275-40-5
• 化学式: C₇H₉NO₄
• 分子量: 171.153
• InChiKey: CDQXAFZNWXECLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  307.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dimethoxy-1-methyl-1H-pyrrol-2,5-dion 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到5-Hydroxy-3,4-dimethoxy-1-methylpyrrol-2(5H)-on
  参考文献：
  名称：

  Reduktion cyclischer Maleinsäurederivate/Reduction of Cyclic Maleic Acid Derivatives

  摘要：

  摘要 已合成一系列潜在细胞毒性的α，β-不饱和γ-羟基丁内酯，内酰胺和硫内酯，通过对应马来酸酐，内酰胺和硫酸酐的选择性氢化还原。通过这种方法，提供了一种直接获取自然存在的抗生素纳尔提吉宁2及其迄今未知的硫代衍生物5b和2的更高取代衍生物和类似物的途径。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-0317
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxytetrahydrofuran-2,5-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3,4-Dimethoxy-1-methyl-1H-pyrrol-2,5-dion
  参考文献：
  名称：

  Reduktion cyclischer Maleinsäurederivate/Reduction of Cyclic Maleic Acid Derivatives

  摘要：

  摘要 已合成一系列潜在细胞毒性的α，β-不饱和γ-羟基丁内酯，内酰胺和硫内酯，通过对应马来酸酐，内酰胺和硫酸酐的选择性氢化还原。通过这种方法，提供了一种直接获取自然存在的抗生素纳尔提吉宁2及其迄今未知的硫代衍生物5b和2的更高取代衍生物和类似物的途径。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-0317

文献信息

• 3,4-disubstituted pyrrole 2,5-diones and their use as fungicides
  申请人：Riggs Richard

  公开号：US20140045689A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to the use of 3,4-disubstituted pyrrole 2,5-diones of the formula I as defined in the description for controlling phytopathogenic fungi. Further the invention relates to novel compounds of the formula I.

  本发明涉及使用式I中描述的3,4-二取代吡咯-2,5-二酮来控制植物病原真菌。此外，本发明还涉及式I的新化合物。
• Reduktone von Maleinimiden.Reductones of Maleinimides
  作者：Hermann Poschenrieder、Hans-Dietrich Stachel

  DOI：10.1002/ardp.19893220514

  日期：——
• POSCHENRIEDER, HERMANN;STACHEL, HANS-DIETRICH, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 301-302
  作者：POSCHENRIEDER, HERMANN、STACHEL, HANS-DIETRICH

  DOI：——

  日期：——
• Reduktion cyclischer Maleinsäurederivate/Reduction of Cyclic Maleic Acid Derivatives
  作者：Hans-Dietrich Stachel、Josef Schachtner、Josef Seidel

  DOI：10.1515/znb-1996-0317

  日期：1996.3.1

  A series of potentially cytotoxic α,β-unsaturated γ -hydroxy-butyrolactones, -lactams and -thiolactones has been synthesized via regioselective hydride reduction of the appropriate maleic acid anhydrides, imides and thioanhydrides. By this means a straightforward access to naturally occurring antibiotic narthigenine 2, its hitherto unknown thio-analogue 5b and higher substituted derivatives and analogues of 2 is presented.

  摘要 已合成一系列潜在细胞毒性的α，β-不饱和γ-羟基丁内酯，内酰胺和硫内酯，通过对应马来酸酐，内酰胺和硫酸酐的选择性氢化还原。通过这种方法，提供了一种直接获取自然存在的抗生素纳尔提吉宁2及其迄今未知的硫代衍生物5b和2的更高取代衍生物和类似物的途径。