3'-methyl-[3,2';5',2'';5'',3''']quaterpyridine | 1356406-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3'-methyl-[3,2';5',2'';5'',3''']quaterpyridine
• 英文别名: 3'-methyl-3,2':5',2'':5'',3''-quaterpyridine；3-Methyl-2-pyridin-3-yl-5-(5-pyridin-3-ylpyridin-2-yl)pyridine；3-methyl-2-pyridin-3-yl-5-(5-pyridin-3-ylpyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 1356406-40-0
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄
• 分子量: 324.385
• InChiKey: UWOHSMKSZXRFRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6'-dibromo-5'-methyl-[2,3']bipyridine 、 3-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到3'-methyl-[3,2';5',2'';5'',3''']quaterpyridine
  参考文献：
  名称：

  芳香花环，作为新的折叠子，模仿蛋白质的二级结构

  摘要：

  蛋白质调节所有生物功能的大部分，并且由高度组织化的二级结构元素（例如，螺旋，弯角和薄片）组成。这些功能中的许多功能都受到少数关键结构元素（蛋白质与蛋白质的相互作用）的影响。通过肽和非肽支架模仿它们已成为当代研究的主要焦点。本文将寡聚体系统视为新的折叠子，它们可以复制螺旋的局部形貌，或以类似于α-螺旋残基的方式投射适当的功能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.035

文献信息

• Aromatic garlands, as new foldamers, to mimic protein secondary structure
  作者：Anne Sophie Voisin-Chiret、Grégory Burzicki、Serge Perato、Marcella De Giorgi、Carlo Franchini、Jana Sopková-de Oliveira Santos、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/j.tet.2012.02.035

  日期：2012.6

  secondary structural elements such as helices, turns, and sheets. Many of these functions are affected by a small number of key structural element, protein–protein interactions. Their mimicry by peptide and non-peptide scaffolds has become a major focus of contemporary research. This paper examines oligomeric system as new foldamers, which either reproduce the local topography of the helix, or project

  蛋白质调节所有生物功能的大部分，并且由高度组织化的二级结构元素（例如，螺旋，弯角和薄片）组成。这些功能中的许多功能都受到少数关键结构元素（蛋白质与蛋白质的相互作用）的影响。通过肽和非肽支架模仿它们已成为当代研究的主要焦点。本文将寡聚体系统视为新的折叠子，它们可以复制螺旋的局部形貌，或以类似于α-螺旋残基的方式投射适当的功能。
• MCL-1 modulating compounds for cancer treatment
  申请人：Centre Régional de Lutte contre le Cancer - Centre François Baclesse

  公开号：EP2915811A1

  公开（公告）日：2015-09-09

  The invention relates to compounds of formula (I), and to their therapeutic use in the treatment of cancer: Wherein Y3, Y2, Ar1, Ar2, R1, R2, i, j, k, l are as defined in claim 1.

  本发明涉及式（I）化合物及其在治疗癌症中的治疗用途： 其中 Y3、Y2、Ar1、Ar2、R1、R2、i、j、k、l 如权利要求 1 所定义。
• Mcl-1 modulating compounds for cancer treatment
  申请人：CENTRE REGIONAL DE LUTTE CONTRE LE CANCER FRANCOIS BACLESSE

  公开号：US10307410B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  The invention relates to compounds of formula (I), and to their therapeutic use in the treatment of cancer: Wherein Y1, Y2, Ar1, Ar2, R1, R2, i, j, k, l are as defined in claim 1.

  本发明涉及式 (I) 化合物及其在治疗癌症中的治疗用途： 其中，Y1、Y2、Ar1、Ar2、R1、R2、i、j、k、l 如权利要求 1 所定义。
• MCL-1 MODULATING COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT
  申请人：Centre de Lutte Contre le Cancer Francois Baclesse

  公开号：EP3114119B1

  公开（公告）日：2019-05-01
• Structural Characterizations of Oligopyridyl Foldamers, α-Helix Mimetics
  作者：Jana Sopkova-de Oliveira Santos、Anne Sophie Voisin-Chiret、Gregory Burzicki、Laure Sebaoun、Muriel Sebban、Jean-François Lohier、Rémi Legay、Hassan Oulyadi、Ronan Bureau、Sylvain Rault

  DOI：10.1021/ci200424a

  日期：2012.2.27

  Protein-protein interactions are central to many biological processes, from intracellular communication to cytoskeleton assembly, and therefore represent an important class of targets for new therapeutics. The most common secondary structure in natural proteins is an alpha-helix. Small molecules seem to be attractive candidates for stabilizing or disrupting protein protein interactions based on alpha-helices. In our study, we assessed the ability of oligopyridyl scaffolds to mimic the alpha-helical twist. The theoretical as well as experimental studies (X-ray diffraction and NMR) on conformations of bipyridines in the function of substituent and pyridine nitrogen positions were carried out. Furthermore, the experimental techniques showed that the conformations observed in bipyridines are maintained within a longer oligopyridyl scaffold (quaterpyridines). The alignment of the synthesized quaterpyridine with two methyl substituents showed that it is an alpha-helix foldamer; their methyl groups overlap very well with side chain positions, i and i + 3, of an ideal alpha-helix.