5-Benzyloxy-2-bromo-1,4-dimethoxynaphthalene | 119650-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Benzyloxy-2-bromo-1,4-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: 2-bromo-1,4-dimethoxy-5-phenylmethoxynaphthalene
• CAS: 119650-42-9
• 化学式: C₁₉H₁₇BrO₃
• 分子量: 373.246
• InChiKey: KNEUPXUUAVNIEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  494.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyloxy-2-bromo-1,4-dimethoxynaphthalene 在 钯 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 defucogilvocarcin M
  参考文献：
  名称：

  8-甲基苯并萘并吡喃酮抗生素，gilvocarcin M，virenomycin M和albacarcin M的糖苷配基的全合成

  摘要：

  描述了8-甲基苯并萘并吡喃酮抗生素的糖苷配基5a的短的，会聚的合成，其将Suzuki联芳基偶联用作关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86100-6
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基对萘醌 在 sodium dithionite 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.34h， 生成 5-Benzyloxy-2-bromo-1,4-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  三-O-苄基-2-脱氧-D-葡萄糖的C-糖基化：萘基取代的3,6-二氧杂双环[3.2.2]壬烷的合成

  摘要：

  的合成 萘酚 7，萘酚 8，萘酚 11和萘酚 描述12，从朱格隆 13。C糖基化 的 萘酚 8与苄基-保护的糖基供体10使用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐 和 高氯酸银 或三氟化硼–乙醚提供重排产品36，其中糖基供体经历了不寻常的1，6-氢化物转变。使用对应萘酚 12为糖基在相同条件下的受体可提供预期的C-糖苷34。使用萘酚 7和萘酚 图11所示的产物分别主要产生重排产物35和37，尽管收率远低于使用相应溴代苯酚的反应。本文所述研究确定了引入乙酰基如转化为美德霉素1的类似物如3所要求的那样，如C-糖基萘醌4中的C-3糖基化，必须在区域选择性引入C-糖基化步骤之前进行乙酰基。

  DOI：

  10.1039/b102807n

文献信息

• A Synthetic Approach to (+)-Dioncophylline C
  作者：RW Gable、RL Martin、MA Rizzacasa

  DOI：10.1071/ch9952013

  日期：——

  In a synthetic approach to (+)-dioncophylline C (1), a coupling between the chiral oxazoline (3) and the Grignard reagent obtained from bromide (4) gave the major biaryl (5) and the minor biaryl (12) in good yield and high diastereoselectivity (yield 70%; ratio 91:9). The stereochemistry of the major biaryl (5) was confirmed by X-ray structure analysis of the derived crystalline iodide salt (13).

  在合成 (+)-dioncophylline C (1) 的过程中，通过手性噁唑啉 (3) 与从溴化物 (4) 中得到的格氏试剂进行偶联，得到了主要双芳基 (5) 和次要双芳基 (12)，且收率高、非对映选择性强（收率为 70%；比例为 91:9）。主要双芳基化合物 (5) 的立体化学结构通过对生成的碘化物结晶盐 (13) 的 X 射线结构分析得到了证实。
• Synthesis of naphthyl C-glycosides of rearranged tri-O-benzyl-2-deoxy-d-glucose
  作者：Margaret A Brimble、Timothy J Brenstrum

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02241-8

  日期：2000.2

  C-Glycosylation of 3-bromonaphthol 4 with benzyl-protected glycosyl donor 19 afforded rearranged bicyclic acetal 24 in which the glycosyl donor had undergone an unusual 1,6-hydride shift. Use of the regioisomeric 2-bromonaphthol 6 with the same glycosyl donor 19 afforded the expected beta-C-glycoside 22. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• JUNG, MICHAEL E.;JUNG, YOUNG H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 21, C. 2517-2520
  作者：JUNG, MICHAEL E.、JUNG, YOUNG H.

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of the aglycone of the 8-methyl benzonaphthopyrone antibiotics, gilvocarcin M, virenomycin M, and albacarcin M
  作者：Michael E. Jung、Young H. Jung

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86100-6

  日期：1988.1

  A short, convergent synthesis of the aglycone 5a of the 8-methyl benzonaphthopyrone antibiotics is described which utilizes as a key step a Suzuki biaryl coupling.

  描述了8-甲基苯并萘并吡喃酮抗生素的糖苷配基5a的短的，会聚的合成，其将Suzuki联芳基偶联用作关键步骤。
• C-Glycosylation of tri-O-benzyl-2-deoxy-D-glucose: synthesis of naphthyl-substituted 3,6-dioxabicyclo[3.2.2]nonanes
  作者：Margaret A. Brimble、Timothy J. Brenstrum

  DOI：10.1039/b102807n

  日期：——

  trifluoromethanesulfonate and silver perchlorate or boron trifluoride–diethyl ether affords rearranged product 36 in which the glycosyl donor has undergone an unusual 1,6-hydride shift. Use of the corresponding naphthol 12 as the glycosyl acceptor under the same conditions affords the expected C-glycoside 34. Use of the naphthol 7 and naphthol 11 affords predominantly rearranged products 35 and 37 respectively

  的合成 萘酚 7，萘酚 8，萘酚 11和萘酚 描述12，从朱格隆 13。C糖基化 的 萘酚 8与苄基-保护的糖基供体10使用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐 和 高氯酸银 或三氟化硼–乙醚提供重排产品36，其中糖基供体经历了不寻常的1，6-氢化物转变。使用对应萘酚 12为糖基在相同条件下的受体可提供预期的C-糖苷34。使用萘酚 7和萘酚 图11所示的产物分别主要产生重排产物35和37，尽管收率远低于使用相应溴代苯酚的反应。本文所述研究确定了引入乙酰基如转化为美德霉素1的类似物如3所要求的那样，如C-糖基萘醌4中的C-3糖基化，必须在区域选择性引入C-糖基化步骤之前进行乙酰基。