(E)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methyloct-2-en-6-yn-1-ol | 213328-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methyloct-2-en-6-yn-1-ol
• CAS: 213328-01-9
• 化学式: C₂₅H₃₂O₂Si
• 分子量: 392.613
• InChiKey: MSFKOUCXNIWVRR-PXLXIMEGSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methyloct-2-en-6-yn-1-ol 在 copper(l) chloride 2,6-二甲基吡啶 、 四氯化碳 、 2,2'-联吡啶 、 18-冠醚-6 、 三氯硅烷 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.3h， 生成 2-[[(2Z,11S,12R)-3,14-dimethyl-11-prop-1-en-2-yl-5,16-dioxabicyclo[11.2.1]hexadeca-1(15),2,13-trien-7-yn-12-yl]oxymethoxy]ethyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  拟蝶呤Kallolide A的立体选择性全合成。

  摘要：

  假四萜内酯，卡洛利德A（36）和乙酸卡洛利德A（35）的总合成已实现。外消旋形式是通过呋喃13和锡烷17的加合物20（BF（3）.OEt（2）促进的加成反应）通过15元炔丙基烯丙基醚25制备的。[2,3] Wittig环收缩导致顺式，反式，顺式产物26。通过Pd（PPh（3））（4）催化的甲磺酸酯27的羰基化反应和随后的AgNO（3）催化的环化反应，将酒精26转化为丁烯内酯34，并保留净构型。衍生的烯丙酸29。SEM醚（在C2处）34在乙酸或t-BuOH水溶液中的溶剂分解得到外消旋的allallide A乙酸盐（35）和allallide A（36），并通过S（N）进行立体化学转化。 1个过程。立体控制的关键要素，包括[2,3] Wittig环收缩的空间结果，从分子力学计算预测了烯丙酸酯的异构化和溶剂分解反应。还制备了顺式，反式，顺式allallide A SEM醚前体34的C8和C2差向

  DOI：

  10.1021/jo980603h
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-pentyne 在 咪唑 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 (E)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methyloct-2-en-6-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  拟蝶呤Kallolide A的立体选择性全合成。

  摘要：

  假四萜内酯，卡洛利德A（36）和乙酸卡洛利德A（35）的总合成已实现。外消旋形式是通过呋喃13和锡烷17的加合物20（BF（3）.OEt（2）促进的加成反应）通过15元炔丙基烯丙基醚25制备的。[2,3] Wittig环收缩导致顺式，反式，顺式产物26。通过Pd（PPh（3））（4）催化的甲磺酸酯27的羰基化反应和随后的AgNO（3）催化的环化反应，将酒精26转化为丁烯内酯34，并保留净构型。衍生的烯丙酸29。SEM醚（在C2处）34在乙酸或t-BuOH水溶液中的溶剂分解得到外消旋的allallide A乙酸盐（35）和allallide A（36），并通过S（N）进行立体化学转化。 1个过程。立体控制的关键要素，包括[2,3] Wittig环收缩的空间结果，从分子力学计算预测了烯丙酸酯的异构化和溶剂分解反应。还制备了顺式，反式，顺式allallide A SEM醚前体34的C8和C2差向

  DOI：

  10.1021/jo980603h

文献信息

• Synthesis of Pseudopterane Analogues by Intramolecular S_E2‘ Cyclization
  作者：James A. Marshall、LuAnne M. McNulty、Dong Zou

  DOI：10.1021/jo990376z

  日期：1999.7.1

  Intramolecular Barbier-type additions of allylmetal intermediates derived from the allylic halides 13 and 14 and the allylic acetate 18 to aldehydes were examined as possible routes to pseudopterolide natural products. The halides cyclized upon treatment with SnCl2 or CrCl2 to afford a mixture of diastereomeric products 16a-d. In contrast, the acetate 18 afforded largely the 1,7-syn products 16a and

  来自烯丙基卤化物 13 和 14 以及烯丙基乙酸酯 18 的烯丙基金属中间体与醛的分子内 Barbier 型加成被研究为拟蝶呤天然产物的可能途径。卤化物在用 SnCl2 或 CrCl2 处理后发生环化，得到非对映异构产物 16a-d 的混合物。相比之下，乙酸盐 18 在用 5 mol% Pd(PPh3)4 和 Et2Zn 处理后主要提供 1,7-syn 产物 16a 和 16b。当使用 InI 代替 Et2Zn 时，仅形成了合成、反式产物 16a。该中间体被转化为顺式、顺式和顺式、反式丁烯内酯 24 和 26。在后一种情况下，叔丁酯在 210 °C 下热解，然后用 TMSCHN2 酯化得到甲酯 35，其类似物拟蝶呤。