3,5,6-三溴-2,4-二甲基苯酚 | 83755-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5,6-三溴-2,4-二甲基苯酚
• 英文名称: 3,5,6-tribromo-2,4-dimethylphenol
• 英文别名: 2,3,5-tribromo-4,6-dimethyl-phenol；2,3,5-Tribrom-4,6-dimethyl-phenol；2.5.6-Tribrom-4-oxy-m-xylol；2.5.6-Tribrom-4-oxy-1.3-dimethyl-benzol；3.5.6-Tribrom-asymm.-m-xylenol；2,3,5-Tribromo-4,6-dimethylphenol
• CAS: 83755-92-4
• 化学式: C₈H₇Br₃O
• 分子量: 358.855
• InChiKey: PVOZHGYMKFSGSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178.0-179.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  325.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,6-三溴-2,4-二甲基苯酚 在 硝酸 作用下， 生成 2,3,5-tribromo-4-hydroxy-4,6-dimethylcyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  Zincke, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 在 硫酸 作用下， 生成 3,5,6-三溴-2,4-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  合成粘土在去除 90Sr 方面表现出色

  摘要：

  对来自汉福德场地的实际地下水进行的测试以及对 2Na {sup +}{产量}Sr{sup 2+} 交换平衡的基础研究表明，合成粘土对 {sup 90}Sr 具有极高的选择性，具有很高的吸收能力。与现有 Sr 选择性离子交换剂的比较研究清楚地表明，本合成粘土表现出从汉福德三个不同位置收集的实际地下水中去除 {sup 90}Sr 的最佳性能。这种新型 Sr 离子筛有望用于在意外释放和 {sup 90}Sr 污染后净化环境。(c) 2000 材料研究学会。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0182

文献信息

• Olefin polymerization catalyst system useful for polar monomers
  申请人：Baugh Sauders Lisa

  公开号：US20070197751A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention relates to copolymers produced by a polymerization method comprising contacting at least one olefin monomer, at least one polar monomer, an optional activator, and a catalyst compound represented by the formula: wherein M is selected from groups 3-11 of the periodic table; L 1 represents a formal anionic ligand, L 2 represents a formal neutral ligand, a is an integer greater than or equal to 1; b is greater than or equal to 0; c is greater than or equal to 1, E is nitrogen or phosphorus, Ar 0 is arene, R 1 -R 4 are, each independently, selected from hydrogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl or functional group, provided however that R 3 and R 4 do not form a naphthyl ring, N is nitrogen and O is oxygen.

  本发明涉及通过聚合方法制备的共聚物，该方法包括接触至少一种烯烃单体、至少一种极性单体、可选的活化剂和催化剂化合物。该催化剂化合物的化学式为：其中M从周期表的3-11组中选择；L1表示正离子配体，L2表示中性配体，a是大于等于1的整数；b大于等于0；c大于等于1；E是氮或磷，Ar0是芳烃，R1-R4分别选择自氢、烃基、取代烃基或功能基，但R3和R4不形成萘环，N是氮，O是氧。
• Zincke, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 256
  作者：Zincke

  DOI：——

  日期：——
• Jacobsen, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 28
  作者：Jacobsen

  DOI：——

  日期：——
• Schulz; Mengele, Angewandte Chemie, 1930, vol. 43, p. 277,279
  作者：Schulz、Mengele

  DOI：——

  日期：——
• Bamberger; Reber, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 793
  作者：Bamberger、Reber

  DOI：——

  日期：——