5-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3,6(5H,7H)-dione | 1223576-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3,6(5H,7H)-dione
• 英文别名: 5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-5,7-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3,6-dione
• CAS: 1223576-63-3
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 436.532
• InChiKey: DSIVEZODFHYZPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3,6(5H,7H)-dione 、 4-氯苯甲醛 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2-(4-chlorobenzylidene)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3,6(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  某些新合成的取代嘧啶，硫代嘧啶和噻唑并嘧啶衍生物的抗HSV-1活性及其作用机理

  摘要：

  一系列的杂环衍生物的2 - 16与四氢萘部分缀合，通过使用1-（5,6,7,8-四氢萘-2-基）乙酮作为起始原料，合成作为抗病毒剂。抗病毒筛选表明，这些化合物中有许多具有与阿昔洛韦相当的抗病毒活性，可作为参考对照。两种化合物13和15的抑制率均超过90％，被认为是非常有前途的，并且可以确认它们的活性并将其与阿昔洛韦的抗病毒活性进行比较。报告了合成化合物的详细合成，光谱数据和抗病毒筛选。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.057
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-thioxo-tetrahydro-pyrimidin-5(6H)-one 、 氯乙酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以66%的产率得到5-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3,6(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  某些新合成的取代嘧啶，硫代嘧啶和噻唑并嘧啶衍生物的抗HSV-1活性及其作用机理

  摘要：

  一系列的杂环衍生物的2 - 16与四氢萘部分缀合，通过使用1-（5,6,7,8-四氢萘-2-基）乙酮作为起始原料，合成作为抗病毒剂。抗病毒筛选表明，这些化合物中有许多具有与阿昔洛韦相当的抗病毒活性，可作为参考对照。两种化合物13和15的抑制率均超过90％，被认为是非常有前途的，并且可以确认它们的活性并将其与阿昔洛韦的抗病毒活性进行比较。报告了合成化合物的详细合成，光谱数据和抗病毒筛选。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.057