6-chloro-N-(4-chlorophenyl)pyrazine-2-carboxamide | 308789-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-(4-chlorophenyl)pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 308789-89-1
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 268.102
• InChiKey: SXCSJZCFAYKSBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡嗪-2-羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-chloro-N-(4-chlorophenyl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  氯化 N-苯基吡嗪-2-甲酰胺的合成、抗分枝杆菌、抗真菌和光合作用抑制活性。

  摘要：

  通过取代吡嗪羧酸的氯化物与环取代（氯）苯胺的缩合，合成了一系列具有 -CONH- 连接基团连接吡嗪和苯环的 16 种吡嗪酰胺类似物。对制备的化合物进行表征并评估其抗分枝杆菌和抗真菌活性，以及​​抑制光合电子传递 (PET) 的能力。6-Chloro-N-(4-chlorophenyl)pyrazine-2-carboxamide 对结核分枝杆菌菌株 H37Rv 表现出最高的活性（6.25 μg/mL 时抑制率为 65%）。6-氯-5-叔丁基-N-(3,4-二氯苯基)吡嗪-2-甲酰胺对须癣毛癣菌（测试的最敏感的真菌菌株）具有最高的抗真菌作用（MIC=62.5 μmol/L） . 6-氯-5-叔丁基-N-(4-氯苯基)吡嗪-2-甲酰胺在菠菜叶绿体 (Spinacia oleracea L.) 叶绿体中表现出最高的 PET 抑制作用 (IC50=43.0 μmol/L)。对于所有化合物，讨论了所

  DOI：

  10.3390/molecules15128567