7-(trichloromethylcarbonylamino)-5, 6-dihydrocyclopenta[c]pyridazine | 1446089-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(trichloromethylcarbonylamino)-5, 6-dihydrocyclopenta[c]pyridazine
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridazin-7-yl)acetamide
• CAS: 1446089-63-9
• 化学式: C₉H₈Cl₃N₃O
• 分子量: 280.541
• InChiKey: ZUAZJSRUKXXGMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-pentyn-1-al 在 Grubbs catalyst first generation 、 溴 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 7-(trichloromethylcarbonylamino)-5, 6-dihydrocyclopenta[c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  连续多键形成串联过程合成氨基取代的茚满和四联体。

  摘要：

  已经开发了一种快速且通用的方法，该方法通过连续的多键形成串联方法，从容易获得的炔烃衍生的烯丙基醇中合成氨基取代的茚满和四氢化萘。在第一个单锅串联过程中，在热条件下使用Overman重排制备了一系列环状二烯，然后进行了钌（II）催化的闭环烯炔复分解反应。然后，将得到的外二烯进行第二个一锅串联过程，该过程涉及与炔烃，醌或腈的高度区域选择性Diels-Alder反应，以及随后的氧化步骤，从而得到C-1氨基取代的茚满和四氢化萘的多样化文库总体产量高。

  DOI：

  10.1021/jo401182r

文献信息

• Synthesis of Amino-Substituted Indanes and Tetralins via Consecutive Multibond-Forming Tandem Processes
  作者：Mark W. Grafton、Louis J. Farrugia、Andrew Sutherland

  DOI：10.1021/jo401182r

  日期：2013.7.19

  approach for the synthesis of amino-substituted indanes and tetralins from readily available alkyne-derived allylic alcohols via consecutive multibond-forming tandem processes has been developed. In the first one-pot tandem process, a series of cyclic dienes were prepared using an Overman rearrangement under thermal conditions, followed by a ruthenium(II)-catalyzed ring closing enyne metathesis reaction.

  已经开发了一种快速且通用的方法，该方法通过连续的多键形成串联方法，从容易获得的炔烃衍生的烯丙基醇中合成氨基取代的茚满和四氢化萘。在第一个单锅串联过程中，在热条件下使用Overman重排制备了一系列环状二烯，然后进行了钌（II）催化的闭环烯炔复分解反应。然后，将得到的外二烯进行第二个一锅串联过程，该过程涉及与炔烃，醌或腈的高度区域选择性Diels-Alder反应，以及随后的氧化步骤，从而得到C-1氨基取代的茚满和四氢化萘的多样化文库总体产量高。