N-[4-(dibenzylaminosulfonyl)-phenyl]acetamide | 294885-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(dibenzylaminosulfonyl)-phenyl]acetamide
• 英文别名: N-[4-(dibenzylsulfamoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 294885-68-0
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₃S
• mdl: MFCD00586820
• 分子量: 394.494
• InChiKey: AAUXPNLNHRPZSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(dibenzylaminosulfonyl)-phenyl]acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到4-(N,N-dibenzylaminosulfonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  1-（4-甲基磺酰基苯基）-5-芳基-1,2,3-三唑和-（4-氨基磺酰基苯基）-5-芳基-1,2,3-三唑的合成

  摘要：

  4-甲基磺酰基苯胺与芳基醛在乙醇-四氢呋喃中的缩合得到亚氨基化合物3。将重氮甲烷与化合物3进行1,3环加成，然后将三唑啉4用高锰酸钾氧化，得到1-（4-甲基磺酰基苯基）-5-芳基-1,2,3-三唑5。类似地，将4-（N，N-二苄基氨基磺酰基）苯胺与芳基醛缩合，然后将重氮甲烷与亚氨基化合物11进行1,3-环加成，然后将三唑啉12与高锰酸钾氧化，制得三唑13。化合物13的脱苄基作用用硫酸得到所需的化合物1-（4-氨基磺酰基苯基）5-芳基-1,2,3-三唑14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420106
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰氯 、 二苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到N-[4-(dibenzylaminosulfonyl)-phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  1-（4-甲基磺酰基苯基）-5-芳基-1,2,3-三唑和-（4-氨基磺酰基苯基）-5-芳基-1,2,3-三唑的合成

  摘要：

  4-甲基磺酰基苯胺与芳基醛在乙醇-四氢呋喃中的缩合得到亚氨基化合物3。将重氮甲烷与化合物3进行1,3环加成，然后将三唑啉4用高锰酸钾氧化，得到1-（4-甲基磺酰基苯基）-5-芳基-1,2,3-三唑5。类似地，将4-（N，N-二苄基氨基磺酰基）苯胺与芳基醛缩合，然后将重氮甲烷与亚氨基化合物11进行1,3-环加成，然后将三唑啉12与高锰酸钾氧化，制得三唑13。化合物13的脱苄基作用用硫酸得到所需的化合物1-（4-氨基磺酰基苯基）5-芳基-1,2,3-三唑14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420106

文献信息

• Mikhura; Formanovskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 1, p. 64 - 68
  作者：Mikhura、Formanovskii

  DOI：——

  日期：——