2-acetoxy-2,4-pentadiennitrile | 87573-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetoxy-2,4-pentadiennitrile
• 英文别名: (1E)-1-cyano-1,3-butadienyl acetate；[(1E)-1-cyanobuta-1,3-dienyl] acetate
• CAS: 87573-34-0
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: IQWZATWHQKVZEL-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  crotonyl cyanide 、 乙酰氯 生成 2-acetoxy-2,4-pentadiennitrile
  参考文献：
  名称：

  SANTELLI, M.;ABED, D. E.;JELLAL, A., J. ORG. CHEM., 1985, 51, N 8, 1199-1206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethylenic acyl cyanides III : base induced self-condensation of ethylenic acyl cyanides.
  作者：Abdelkebir Jellal、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88040-5

  日期：1983.1

  Tertiary amines promote formation of ethylenic acyl cyanide enolates which add with high chemo-selectivity on acyl cyanides giving unsaturated δ-lactones.

  叔胺促进烯属酰基氰化物烯醇化物的形成，其对酰基氰化物具有高化学选择性，从而产生不饱和的δ-内酯。
• JELLAL, A.;SANTELLI, M., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 28, 2847-2850
  作者：JELLAL, A.、SANTELLI, M.

  DOI：——

  日期：——
• STEVENART-DE, MESMAEKER N.;MERENYI, R.;VIEHE, H. G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 23, 2591-2594
  作者：STEVENART-DE, MESMAEKER N.、MERENYI, R.、VIEHE, H. G.

  DOI：——

  日期：——
• SANTELLI, M.;ABED, D. E.;JELLAL, A., J. ORG. CHEM., 1985, 51, N 8, 1199-1206
  作者：SANTELLI, M.、ABED, D. E.、JELLAL, A.

  DOI：——

  日期：——