3,5-二-(异丙氧基)苯酚 | 215163-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3,5-二-(异丙氧基)苯酚
• 英文名称: 3,5-di-(isopropoxy)phenol
• 英文别名: 3,5-diisopropyloxyphenol；3,5-diisopropoxyphenol；3,5-di(propan-2-yloxy)phenol
• CAS: 215163-06-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: JSLKBMQGYBRLIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二-(异丙氧基)苯酚 在 三氟化硼乙醚 、 四氯化钛 、 镍 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 grandinol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of euglobal-G3 and -G4

  摘要：

  首个简洁的尤戈全球合成是通过生物仿制的环加成反应，使用由格兰迪烯氧化生成的β-松油烯和醌烯醇。

  DOI：

  10.1039/cc9960001763
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 生成 3,5-二-(异丙氧基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical synthesis of euglobal-G1, -G2, -G3, -G4, -T1 and -IIc

  摘要：

  通过电化学方法合成了六种天然尤格洛布林。关键步骤是在聚四氟乙烯纤维涂层电极表面，现场生成的喹诺甲烷与萜类化合物进行环加成反应，以2,3-二氯-5,6-二氰基对苯二酚（DDQH2）作为氧化还原介质，得到天然产物。在该反应体系中，通过对甲酚衍生物的选择性氧化，高效地完成了不稳定喹诺甲烷的仿生生成和环加成反应。

  DOI：

  10.1039/a802306i

文献信息

• Maltose and Maltotriose Derivatives as Potential Inhibitors of the Maltose-Binding Protein
  作者：Heinz Malik、Winfried Boos、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1002/ejoc.200701139

  日期：2008.4

  Inhibition of substrate binding to maltose-binding protein (MBP) was investigated with structurally modified maltose and maltotriose derivatives that were designed based on the X-ray analysis of maltose and maltotriose bound to MBP. In maltose, positions 1a, 2a, 2b, 4b and 6b were modified (compounds 1–3, 18a, b, 28a–c, 39 and 44) of which only the trivalent maltose derivatives 39 and 44 exhibited high affinity

  使用结构修饰的麦芽糖和麦芽三糖衍生物研究底物与麦芽糖结合蛋白 (MBP) 结合的抑制作用，这些衍生物是基于与 MBP 结合的麦芽糖和麦芽三糖的 X 射线分析而设计的。在麦芽糖中，1a、2a、2b、4b 和 6b 位被修饰（化合物 1-3、18a、b、28a-c、39 和 44），其中只有三价麦芽糖衍生物 39 和 44 对 MBP 表现出高亲和力。在位置 6a 和 6c（化合物 45-51）进行麦芽三糖修饰。具有 6α-O-丙基的化合物 50 和其中 6c-羟基被溴化物取代的化合物 51 对 MBP 的亲和力高于母体麦芽三糖。因此，结构上完全不同的化合物 39、50 和 51 是进一步研究的重要先导化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,
• Synthesis and Evaluation of Polyunsaturated Fatty Acid-Phenol Conjugates as Anti-Carbonyl-Stress Lipophenols
  作者：Céline Crauste、Claire Vigor、Philippe Brabet、Madeleine Picq、Michel Lagarde、Christian Hamel、Thierry Durand、Joseph Vercauteren

  DOI：10.1002/ejoc.201402282

  日期：2014.7

  apoptosis, we designed and synthesized a series of O-alkylated resorcinol derivatives featuring enhanced anti-carbonyl-stress properties. Additionally, these phenolic structures are linked to a polyunsaturated fatty acid such as docosahexaenoic acid (C22:6 n-3; DHA) or to a lysophosphatidylcholine–DHA conjugate, in order to specifically increase their bioavailability, and thus, to target the retina. Selective

  羰基和氧化应激在各种神经退行性疾病中发挥着重要作用，例如阿尔茨海默病、帕金森病和年龄相关性黄斑变性 (AMD)。在视网膜病变中，这两种机制都参与了全反式视黄醛（AtR，反应性醛）向双类视黄醇 A2E 的转化。由于 AtR 和 A2E 的积累有助于光感受器细胞凋亡，我们设计并合成了一系列具有增强的抗羰基应力特性的 O-烷基化间苯二酚衍生物。此外，这些酚结构与多不饱和脂肪酸如二十二碳六烯酸 (C22:6 n-3; DHA) 或溶血磷脂酰胆碱-DHA 结合物相连，以专门增加它们的生物利用度，从而靶向视网膜。间苯三酚-DHA、白藜芦醇-DHA的选择性合成，
• [EN] NEW LIPOPHENOL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE LIPOPHÉNOL ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2015162265A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: - i is 0 or 1; j is 0 or 1; k is 0 or 1; - R1 and R2 are in particular H, (C1-C12)alkyl, or a group of formula C(O)R; - R is a, linear or branched, alkyl radical, comprising at least 19 carbon atoms; - R3 is H and k=0 when j=1; or, when j=0, R3 is -C(O)R or -L-C(O)R; - L, U and L" are linkers; wherein, when j=0, at least one of the groups R1; R2 and R3 comprises a radical R.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，其中：- i为0或1；j为0或1；k为0或1；- R1和R2特别是H，（C1-C12）烷基，或者具有式C(O)R的基团；- R是具有至少19个碳原子的直链或支链烷基基团；- R3为H且当j=1时k=0；或者当j=0时，R3为-C(O)R或-L-C(O)R；- L、U和L"为连接基；其中，当j=0时，R1、R2和R3中至少一个含有基团R。
• Bis(5-aryl-2-pyridyl) derivatives
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US20030027814A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  A bis(5-aryl-2-pyridyl) compound represented by formula (1) or a salt thereof: 1 wherein A is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, and X is a group selected from the group consisting of moieties having formulas (2) to (5): 2 wherein, in formula (2), m is an integer of 1 or 2; in formula (3), n is an integer of 1 to 6; and in formula (4), R is hydrogen or a lower alkyl group and p is an integer of 1 to 6.

  一种双(5-芳基-2-吡啶基)化合物，其代表性结构如式(1)所示或其盐：其中A为取代或未取代的芳香烃基团或取代或未取代的芳香杂环基团，X为从具有式(2)至式(5)结构的基团中选择的基团：其中，在式(2)中，m为1或2的整数；在式(3)中，n为1至6的整数；在式(4)中，R为氢或低级烷基，p为1至6的整数。
• Organocatalytic enantioselective direct alkylation of phloroglucinol derivatives: asymmetric total synthesis of (+)-aflatoxin B₂
  作者：Zhonglei Wang、Liansuo Zu

  DOI：10.1039/c9cc01833f

  日期：——

  The organocatalytic enantioselective Friedel–Crafts alkylation of phloroglucinol derivatives with enals is reported, providing general access to the benzylic chiral centers shown in a variety of phloroglucinol natural products. The synthetic utility is demonstrated by the very concise asymmetric total synthesis of aflatoxins B2.

  据报道，间苯三酚衍生物与烯醛进行有机催化对映选择性弗里德尔-克来夫斯烷基化反应，使人们能够广泛接触各种间苯三酚天然产物中所示的苄基手性中心。黄曲霉毒素B 2的非常简明的不对称全合成证明了其合成效用。