(E)-N-phenyl-N-(3-phenylallyl)benzimidamide | 1402238-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-phenyl-N-(3-phenylallyl)benzimidamide
• 英文别名: N-cinnamyl-N-phenylbenzimidamide；N-phenyl-N-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]benzenecarboximidamide
• CAS: 1402238-84-9
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂
• 分子量: 312.414
• InChiKey: LHMOHUJRFASVJH-PEQOSIIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-phenyl-N-(3-phenylallyl)benzimidamide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以82%的产率得到(1,2-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-yl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  高价碘（III）试剂的非对映选择性氨基加氧和Dia与胺的胺化反应

  摘要：

  非对映选择性的抗-aminooxygenation和抗与脒烯烃-diamination由高价碘（III）试剂如岛（OCOR）启用2和phi（NMS 2）2，分别。本转化提供了不同于E-和Z-烯烃的非对映化学纯二氢咪唑。

  DOI：

  10.1021/ol503000c
• 作为产物：
  描述：

  N-cinnamylbenzenamine 、 苯甲腈 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以25%的产率得到(E)-N-phenyl-N-(3-phenylallyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Aminooxygenation of N-Allylamidines with PhI(OAc)₂

  摘要：

  A Cu-catalyzed aminoacetoxylation of N-alkenylamidines has been achieved using PhI(OAc)(2) as an oxygen source for synthesis of 4-acetoxymethyl-4,5-dihydroimidazoles, which could be further converted into 2,3-diaminopropanol derivatives using AIH(3) as a reductant.

  DOI：

  10.1021/ol302525m

文献信息

• Copper-Catalyzed Aminooxygenation of <i>N</i>-Allylamidines with PhI(OAc)₂
  作者：Stephen Sanjaya、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ol302525m

  日期：2012.10.19

  A Cu-catalyzed aminoacetoxylation of N-alkenylamidines has been achieved using PhI(OAc)(2) as an oxygen source for synthesis of 4-acetoxymethyl-4,5-dihydroimidazoles, which could be further converted into 2,3-diaminopropanol derivatives using AIH(3) as a reductant.
• Diastereoselective Aminooxygenation and Diamination of Alkenes with Amidines by Hypervalent Iodine(III) Reagents
  作者：Hui Chen、Atsushi Kaga、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ol503000c

  日期：2014.12.5

  Diastereoselective anti-aminooxygenation and anti-diamination of alkenes with amidines were enabled by hypervalent iodine(III) reagents such as PhI(OCOR)2 and PhI(NMs2)2, respectively. The present transformation offers diastereochemically pure dihydroimidazoles divergently from E- and Z-alkenes.

  非对映选择性的抗-aminooxygenation和抗与脒烯烃-diamination由高价碘（III）试剂如岛（OCOR）启用2和phi（NMS 2）2，分别。本转化提供了不同于E-和Z-烯烃的非对映化学纯二氢咪唑。