1,2,4,5-tetrakis(pyridyl-2-thio)-p-xylene | 949886-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis(pyridyl-2-thio)-p-xylene
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrakis(pyridyl-2-thio)-p-xylene；tpx；2-[2,5-Dimethyl-3,4,6-tris(pyridin-2-ylsulfanyl)phenyl]sulfanylpyridine；2-[2,5-dimethyl-3,4,6-tris(pyridin-2-ylsulfanyl)phenyl]sulfanylpyridine
• CAS: 949886-53-7
• 化学式: C₂₈H₂₂N₄S₄
• 分子量: 542.773
• InChiKey: PPUANJAMGDRYTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrakis(pyridyl-2-thio)-p-xylene 、 copper(ll) bromide 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(CuBr)2(1,2,4,5-tetrakis(pyridyl-2-thio)-p-xylene)]*0.5CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  Observation of Halide-Induced Conformational Conversion of Dinuclear Copper Complexes Having a Tetradentate Polypyridine Ligand with a p-Xylene Backbone

  摘要：

  一种由对二甲苯骨架上附加的硫代吡啶基团组成的二核配体与卤化铜（I）发生反应，生成具有末端卤代配体的二核铜络合物，这些络合物与通过重排和失去一个末端卤代配体而形成的桥接卤代二铜络合物处于平衡状态。通过使用 1H NMR 光谱法、电喷雾离子化质谱法和 X 射线结构分析，确认了产物的身份。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1357
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 2,3,5,6-四溴对二甲苯 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 以55%的产率得到1,2,4,5-tetrakis(pyridyl-2-thio)-p-xylene
  参考文献：
  名称：

  Observation of Halide-Induced Conformational Conversion of Dinuclear Copper Complexes Having a Tetradentate Polypyridine Ligand with a p-Xylene Backbone

  摘要：

  一种由对二甲苯骨架上附加的硫代吡啶基团组成的二核配体与卤化铜（I）发生反应，生成具有末端卤代配体的二核铜络合物，这些络合物与通过重排和失去一个末端卤代配体而形成的桥接卤代二铜络合物处于平衡状态。通过使用 1H NMR 光谱法、电喷雾离子化质谱法和 X 射线结构分析，确认了产物的身份。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1357

文献信息

• Observation of Halide-Induced Conformational Conversion of Dinuclear Copper Complexes Having a Tetradentate Polypyridine Ligand with a p-Xylene Backbone
  作者：Takanori Nishioka、Shigeru Mitsui、Isamu Kinoshita、Tamami Koshiyama、Masako Kato

  DOI：10.1246/bcsj.80.1357

  日期：——

  A dinucleating ligand consisting of thiopyridyl groups appended to a p-xylene backbone reacts with copper(I) halides to afford dinuclear copper complexes with terminal halogeno ligands, which are in equilibrium with bridging halogeno dicopper complexes formed by rearrangement and loss one of the terminal halogeno ligands. The identity of the products was confirmed by using 1H NMR spectroscopy, electrospray ionization mass spectrometry, and X-ray structure analyses.

  一种由对二甲苯骨架上附加的硫代吡啶基团组成的二核配体与卤化铜（I）发生反应，生成具有末端卤代配体的二核铜络合物，这些络合物与通过重排和失去一个末端卤代配体而形成的桥接卤代二铜络合物处于平衡状态。通过使用 1H NMR 光谱法、电喷雾离子化质谱法和 X 射线结构分析，确认了产物的身份。