2,5-diphenyl-1,3,4-trimethylpyrrole | 24956-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,5-diphenyl-1,3,4-trimethylpyrrole
• 英文别名: 1,3,4-trimethyl-2,5-diphenyl-pyrrole；2,5-Diphenyl-1,3,4-trimethyl-pyrrol；1.3.4-Trimethyl-2.5-diphenylpyrrol；1,3,4-Trimethyl-2,5-diphenylpyrrole
• CAS: 24956-46-5
• 化学式: C₁₉H₁₉N
• 分子量: 261.367
• InChiKey: MOMXMUARFRZERT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diphenyl-1,3,4-trimethylpyrrole 、 2,3,5,6-四溴对二甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到3,6,7,10,13,14,15,16-octamethyl-1,5,8,12-tetraphenyl-15,16-diazapentacyclo[10.2.1.15,8.02,11.04,9]hexadeca-2(11),3,6,9,13-pentaene
  参考文献：
  名称：

  xxx作为多环axxx合成中的di-xxxxxx等价物

  摘要：

  1,2,4,5-四溴苯和类似的萘并萘烷与一或两当量的丁基锂和各种二烯（呋喃，吡咯，环戊二烯，富烯）反应形成单环或双环加合物。通过从呋喃或吡咯加合物中除去氧或氮桥，可以获得高度取代的芳烃。通过选择条件，可以将两个相同或两个不同的环稠合至二芳烃表位。描述了改进的全甲基萘，-蒽和-并四苯的短合成方法。提出了一种新的三苯撑合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87696-1

文献信息

• Synthesis of 1,5-diamino-1,5-dihydrobenzo[1,2-d:4,5-d']bistriazole (DABT) and its use as a 1,4-benzadiyne equivalent
  作者：Harold Hart、Dong Ok

  DOI：10.1021/jo00357a005

  日期：1986.4
• HART, H.;OK, D., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 7, 979-986
  作者：HART, H.、OK, D.

  DOI：——

  日期：——
• HART, HAROLD;LAI, CHUNG-YIN;NWOKOGU, GODSON CHUKUEMEKA;SHAMOUILIAN, SHAMO+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5203-5224
  作者：HART, HAROLD、LAI, CHUNG-YIN、NWOKOGU, GODSON CHUKUEMEKA、SHAMOUILIAN, SHAMO+

  DOI：——

  日期：——
• PYRROLE COMPOUND AND ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Jung Sung-Hyun

  公开号：US20110266527A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  A pyrrole compound for an organic photoelectric device and an organic photoelectric device including the same, the pyrrole compound being represented by the following General Formula 1:
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20170098783A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  This invention relates to the development of heterocyclic materials with high triplet excitation energy, which can be used as host materials in electroluminescent devices such as a PHOLED. The materials improve the performance of such devices by enhancing the lifetime and efficiency of the device when the newly developed heterocyclic materials are utilized as a host.