1,2,5-trimethyl-3,4-diphenyl-pyrrole | 23894-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,2,5-trimethyl-3,4-diphenyl-pyrrole
• 英文别名: 3,4-Diphenyl-1,2,5-trimethyl-pyrrol；1,2,5-Trimethyl-3,4-diphenylpyrrol；1,2,5-trimethyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole；1,2,5-trimethyl-3,4-diphenylpyrrole
• CAS: 23894-46-4
• 化学式: C₁₉H₁₉N
• 分子量: 261.367
• InChiKey: PSXVQINDYGDWCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5-trimethyl-3,4-diphenyl-pyrrole 、 2,3,5,6-四溴对二甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到1,3,5,8,10,12,15,16-Octamethyl-6,7,13,14-tetraphenyl-15,16-diazapentacyclo[10.2.1.15,8.02,11.04,9]hexadeca-2(11),3,6,9,13-pentaene
  参考文献：
  名称：

  xxx作为多环axxx合成中的di-xxxxxx等价物

  摘要：

  1,2,4,5-四溴苯和类似的萘并萘烷与一或两当量的丁基锂和各种二烯（呋喃，吡咯，环戊二烯，富烯）反应形成单环或双环加合物。通过从呋喃或吡咯加合物中除去氧或氮桥，可以获得高度取代的芳烃。通过选择条件，可以将两个相同或两个不同的环稠合至二芳烃表位。描述了改进的全甲基萘，-蒽和-并四苯的短合成方法。提出了一种新的三苯撑合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87696-1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1,2-dimethyl-3,4-diphenylcyclobut-3-ene-1,2-diol 、 甲胺 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAMBRECHT J., SYNTHESIS , 1977, NO 4, 280-282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of pyrroles under mild conditions using PCl3, ketones, and alkylhydrazines
  作者：Graziano Baccolini、Claudio Sandali

  DOI：10.1039/c39870000788

  日期：——

  A one-pot synthesis of symmetrical pyrroles was obtained by reaction of alkylhydrazones of enolizable ketones, PCl3, and subsequent addition of the same ketone.

  通过可烯醇化的酮的烷基en PCl 3的反应，然后添加相同的酮，可以一锅合成对称的吡咯。
• Baccolini, Graziano, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1053 - 1056
  作者：Baccolini, Graziano

  DOI：——

  日期：——
• BACCOLINI, GRAZIANO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1053-1056
  作者：BACCOLINI, GRAZIANO

  DOI：——

  日期：——
• HART, HAROLD;LAI, CHUNG-YIN;NWOKOGU, GODSON CHUKUEMEKA;SHAMOUILIAN, SHAMO+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5203-5224
  作者：HART, HAROLD、LAI, CHUNG-YIN、NWOKOGU, GODSON CHUKUEMEKA、SHAMOUILIAN, SHAMO+

  DOI：——

  日期：——
• BACCOLINI G.; SANDALI C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 10, 788-789
  作者：BACCOLINI G.、 SANDALI C.

  DOI：——

  日期：——