4-acetoxy-β-nitro-styrene | 18984-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-acetoxy-β-nitro-styrene
• 英文别名: 4-Acetoxy-1-(β-nitro-vinyl)-benzol；4-Acetoxy-β-nitro-styrol；1²-Nitro-4-acetoxy-1-vinyl-benzol；4-Acetoxy-β-nitro-vinyl-benzol；β-Nitro-4-acetoxy-styrol；p-Acetoxy-ω-nitro-styrol；4-Acetoxy-beta-nitrostyrene；[4-(2-nitroethenyl)phenyl] acetate
• CAS: 18984-24-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: JZLFVESJVCYKCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C
• 沸点：
  341.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-β-nitro-styrene 在 盐酸 作用下， 生成 4-(2-nitrovinyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  用于海底分离器的拖钓先导控制系统

  摘要：

  本文介绍了用于控制和监测海底水分离器的海底控制系统的设计，供 Norsk Hydro 在挪威卑尔根以西 100 公里的 Troll 油田使用。Troll 油田位于 31/2 和 31/5 区块，含有大量石油和天然气以及大量水。因此决定安装一个海底分离器，以避免安装额外的上层处理设备并最大限度地提高有用的流线容量。图 1 显示了安装位置和海底布置。分离器是一种基于 ABB Offshore Systems 的 SUBSIS（海底分离和注入系统）技术的独立海底装置，位于两个常规生产管汇和 Troll C 平台之间。它使用重力分离器从产出液中提取水。然后通过海底变速泵将这些水重新注入处理井。控制系统包括上部计算机和光纤通信，以及用于控制分离器阀门和监测压力、温度和分离器水位传感器的海底控制模块。该系统以闭环方式运行，水

  DOI：

  10.1177/002029400003300702
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-nitrovinyl)phenol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 4-acetoxy-β-nitro-styrene
  参考文献：
  名称：

  Rosenmund; Pfannkuch, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE SYNTHESIS OF GLUCOSINALBIN AND GLUCOAUBRIETIN
  作者：M. H. Benn

  DOI：10.1139/v65-001

  日期：1965.1.1

  The first synthesis of the glucosinalbin and glucoaubrietin anions has been achieved by sulfonation and deacetylation of the thiohydroximates obtained by addition of tetraacetyl-glucopyranosyl mercaptan to p-acetoxyphenylacetonitrile oxide and p-methoxyphenyl-acetonitrile oxide.

  葡萄糖异硫氰酸盐和葡萄糖奥布里汀阴离子的首次合成已通过对硫酸化和去乙酰化进行，这是通过将四乙酰基葡萄糖吡喃硫醇加入对乙酰氧苯乙腈氧化物和对甲氧基苯乙腈氧化物获得的硫氧胺进行的。
• Henry Reaction Catalyzed by Aminopropylated Nanosilica
  作者：Hisahiro Hagiwara、Masayoshi Sekifuji、Norio Tsubokawa、Takashi Hoshi、Toshio Suzuki

  DOI：10.1246/cl.2009.790

  日期：2009.8.5

  The Henry reaction was catalyzed by 0.01 equiv of aminopropylated nanosilica particles (nano-NAP) in refluxing nitroalkanes to provide nitrostyrenes in good yields. The catalyst could be recycled up to three times in 76% average yield.

  亨利反应在回流的硝基烃中由0.01当量的氨基丙基化纳米硅颗粒（nano-NAP）催化，能够良好产率地提供硝基苯乙烯。该催化剂可重复使用最多三次，平均产率为76%。
• Rhodium-catalyzed asymmetric conjugate alkynylation of nitroalkenes
  作者：Takahiro Nishimura、Takahiro Sawano、Sumito Tokuji、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/c0cc02181d

  日期：——

  Asymmetric addition of (triisopropylsilyl)acetylene to nitroalkenes took place in the presence of a rhodium/chiral bisphosphine catalyst to give beta-alkynylated nitroalkanes in high yields with high enantioselectivity.

  在铑/手性双膦催化剂的存在下，将（三异丙基甲硅烷基）乙炔不对称加成到硝基烯烃上，以高收率和高对映选择性得到β-炔基化硝基烷。
• Dithiocarbamate ester bactericides and fungicides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04148795A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  The present invention relates to certain novel dithiocarbamate esters, methods for their synthesis and their use as bactericidal and fungicidal agents.

  本发明涉及某些新型二硫代氨基甲酸酯，其合成方法及其作为杀菌剂和杀真菌剂的用途。
• Diboron-promoted iron-catalyzed denitrative vinylation of β-nitrostyrenes with cycloketoximes
  作者：Dingcheng Shi、Xingxuan Xia、Binlin Zhao、Yu Yuan

  DOI：10.1039/d3ob00890h

  日期：——

  We have developed a new iron-catalyzed ring opening alkenylation of cycloketoximes with β-nitrostyrenes for the facile synthesis of flexible distal cyanoalkyl alkenes. Both non-active strained cycloketoximes and less-strained cycloketoximes could be coupled with β-nitrostyrenes with excellent regio- and stereoselectivity under base-free redox-neutral conditions. The diboron reagent played an irreplaceable

  我们开发了一种新的铁催化环酮肟与 β-硝基苯乙烯的开环烯基化反应，用于轻松合成柔性远端氰基烷基烯烃。非活性应变环酮肟和低应变环酮肟都可以在无碱氧化还原中性条件下与β-硝基苯乙烯偶联，具有优异的区域选择性和立体选择性。二硼试剂在这一转变中发挥了不可替代的作用。该催化循环可能涉及合理的自由基介导过程。