N_α-1-Naphtylsulfonyl-4-cyanphenylglycinpiperidid | 79422-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N_α-1-Naphtylsulfonyl-4-cyanphenylglycinpiperidid
• 英文别名: N-[1-(4-Cyanophenyl)-2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethyl]naphthalene-1-sulfonamide；N-[1-(4-cyanophenyl)-2-oxo-2-piperidin-1-ylethyl]naphthalene-1-sulfonamide
• CAS: 79422-95-0
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 433.531
• InChiKey: CZBWSHFVZWNSFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N_α-1-Naphtylsulfonyl-4-cyanphenylglycinpiperidid 在 硫化氢 、 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[1-(Naphthalene-1-sulfonylamino)-2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethyl]-benzamidine; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Wagner, G.; Voigt, B.; Lischke, Ingrid, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 7, p. 467 - 470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘磺酰氯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N_α-1-Naphtylsulfonyl-4-cyanphenylglycinpiperidid
  参考文献：
  名称：

  Wagner, G.; Voigt, B.; Lischke, Ingrid, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 7, p. 467 - 470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Voigt; Wagner, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 11, p. 793 - 793
  作者：Voigt、Wagner

  DOI：——

  日期：——
• Wagner, G.; Voigt, B.; Lischke, Ingrid, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 7, p. 467 - 470
  作者：Wagner, G.、Voigt, B.、Lischke, Ingrid

  DOI：——

  日期：——