Cyclobutancarbonsaeure - Silbersalz | 42392-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclobutancarbonsaeure - Silbersalz
• 英文别名: Cyclobutanecarboxylicacidsilversalt；silver;cyclobutanecarboxylate
• CAS: 42392-28-9
• 化学式: Ag*C₅H₇O₂
• 分子量: 206.978
• InChiKey: VFLBNUZSVQOFHO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclobutancarbonsaeure - Silbersalz 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到环丁基溴
  参考文献：
  名称：

  Grignon-Dubois, M.; Dunogues, J.; Calas, R., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 3, p. 291 - 295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold-Catalyzed C–O Cross-Coupling Reactions of Aryl Iodides with Silver Carboxylates
  作者：Guifang Chen、Bo Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02254

  日期：2023.9.1

  We have developed a C–O cross-coupling reaction of (hetero)aryl iodides with silver carboxylates via a AuI/AuIII catalytic cycle. The transformation featured exclusive chemoselectivity and moisture/air insensitivity. Aromatic and aliphatic (including primary, secondary, and tertiary) silver carboxylates are all suitable substrates. Moreover, this protocol worked well intermolecularly and intramolecularly

  我们开发了（杂）芳基碘化物与羧酸银通过 Au I /Au III催化循环进行的 C-O 交叉偶联反应。该转化具有独特的化学选择性和湿气/空气不敏感性。芳香族和脂肪族（包括伯、仲和叔）羧酸银都是合适的底物。此外，该方案在分子间和分子内均表现良好。最重要的是，无论底物的电子效应和空间位阻如何，都获得了良好的产率。
• Bock, Hans; Wolf, Hans Peter, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 6, p. 699 - 714
  作者：Bock, Hans、Wolf, Hans Peter

  DOI：——

  日期：——
• Demjanow; Dojarenko, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 2594
  作者：Demjanow、Dojarenko

  DOI：——

  日期：——
• Dupont, Andrea C.; Audia, Vicki H.; Waid, Philip P., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 7, p. 1011 - 1021
  作者：Dupont, Andrea C.、Audia, Vicki H.、Waid, Philip P.、Carter, J. Paul

  DOI：——

  日期：——